Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ПЕРМСКОГО КРАЯ "РЕАБИЛИТАЦИОННЫЙ ЦЕНТР ДЛЯ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ" Г. ЧАЙКОВСКОГО
№59250661000020026422

🔢 ИНН:	5920018953
🆔 ОГРН:	1025902036577
📍 Адрес:	617760, Пермский край, г. Чайковский, ул. Мира, д 37
🔍 Тип проверки:	Объявление предостережения
📌 Статус:	Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	20.11.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ПЕРМСКОГО КРАЯ "РЕАБИЛИТАЦИОННЫЙ ЦЕНТР ДЛЯ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ" Г. ЧАЙКОВСКОГО (ИНН: 5920018953) , адрес: 617760, Пермский край, г. Чайковский, ул. Мира, д 37

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Оценка как работодателя

Добавить отзыв

Общая информация

Проверяющая организация:

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю

Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа	Прокуратура Пермского края

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение	Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение	Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица	5920018953
ОГРН проверяемого лица	1025902036577
Наименование проверочного листа	ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ПЕРМСКОГО КРАЯ "РЕАБИЛИТАЦИОННЫЙ ЦЕНТР ДЛЯ ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ" Г. ЧАЙКОВСКОГО
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса	Не является субъектом МСП
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл	ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ	87.90
Наименование проверочного листа	Деятельность по уходу с обеспечением проживания прочая

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ	617760, Пермский край, г. Чайковский, ул. Мира, д 37

Тип объекта

Значение	Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение	деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение	деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение	низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Ширинкина Ирина Васильевна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение	Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате	несвоевременное внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП.
Признак главной записи	Нет
Требует согласования	Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме	Да
Требует согласования	Нет
Требует указания даты	Нет

Описание

Значение	В результате анализа сведений федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП, система мониторинга) выявлены признаки нарушения обязательных требований, предъявляемых к своевременному внесению данных в систему мониторинга о лекарственных препаратах, ГБУ ПК «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями» г. Чайковского, имеющим лицензию на осуществление медицинской деятельности от 28.02.2020 № Л041-01167-59/00363119. В соответствии с частью 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Порядок, состав и сроки внесения информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга регламентированы Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее – Положение). В силу норм пункта 1(1) Положения юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, вносят в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами, в установленном порядке, утвержденным постановлением Правительства № 1556. За несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. В соответствии с пунктом 44 указанного Положения субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий приемку лекарственных препаратов от другого субъекта обращения лекарственных средств в рамках гражданско-правовых отношений, в течение одного рабочего дня с даты приемки лекарственных препаратов и регистрации в системе мониторинга сведений об отгруженных лекарственных препаратах подтверждает достоверность сведений, содержащихся в системе мониторинга, путем представления сведений в систему мониторинга. Согласно данным, размещенным в ФГИС МДЛП, были выявлены случаи непринятия лекарственного препарата на баланс медицинской организации по адресу: 617760, Пермский край, г Чайковский, ул Мира, д 37а (идентификатор места деятельности 00000000151913): - АМИНОФИЛЛИН, серия 380624, GTIN 04602824006143 - 2 упаковки. - АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА, серия 030824, GTIN 04602957000803 - 5 упаковок. - АТРОПИН, серия 330924, GTIN 04602824026905 - 1 упаковка. - ВОДОРОДА ПЕРОКСИД, серия 300724, GTIN 04620008620022 - 6 упаковок. - ДЕКСАМЕТАЗОН, серия 490924, GTIN 04810133012575 - 1 упаковка. - ДИОКСОМЕТИЛТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН+СУЛЬФАДИМЕТОКСИН +ТРИМЕКАИН+ХЛОРАМФЕНИКОЛ, серия 300724, GTIN 04601026000454 - 1 упаковка. - КОФЕИН, серия 141024, GTIN 04810201000138 - 1 упаковка. - ПАРАЦЕТАМОЛ, серия 141024, GTIN 04604060014524 - 1 упаковка. - ПОВИДОН-ЙОД, серия 6452A0924, GTIN 05995327165394 - 6 упаковок. - ПРЕДНИЗОЛОН, серия 381124, GTIN 04670008164958 - 1 упаковка. - ФУРОСЕМИД, серия 1691024, GTIN 04810201018072 - 2 упаковки. - ХЛОРОПИРАМИН, серия 70723, GTIN 04650099784396 - 2 упаковки. - ХЛОРОПИРАМИН, серия 20224, GTIN 04680136223069 - 2 упаковки. Данная ситуация может свидетельствовать о несвоевременном внесении информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП.

Значение

В результате анализа сведений федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ФГИС МДЛП, система мониторинга) выявлены признаки нарушения обязательных требований, предъявляемых к своевременному внесению данных в систему мониторинга о лекарственных препаратах, ГБУ ПК «Реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями» г. Чайковского, имеющим лицензию на осуществление медицинской деятельности от 28.02.2020 № Л041-01167-59/00363119. В соответствии с частью 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Порядок, состав и сроки внесения информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга регламентированы Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее – Положение). В силу норм пункта 1(1) Положения юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств, вносят в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами, в установленном порядке, утвержденным постановлением Правительства № 1556. За несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации. В соответствии с пунктом 44 указанного Положения субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий приемку лекарственных препаратов от другого субъекта обращения лекарственных средств в рамках гражданско-правовых отношений, в течение одного рабочего дня с даты приемки лекарственных препаратов и регистрации в системе мониторинга сведений об отгруженных лекарственных препаратах подтверждает достоверность сведений, содержащихся в системе мониторинга, путем представления сведений в систему мониторинга. Согласно данным, размещенным в ФГИС МДЛП, были выявлены случаи непринятия лекарственного препарата на баланс медицинской организации по адресу: 617760, Пермский край, г Чайковский, ул Мира, д 37а (идентификатор места деятельности 00000000151913): - АМИНОФИЛЛИН, серия 380624, GTIN 04602824006143 - 2 упаковки. - АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА, серия 030824, GTIN 04602957000803 - 5 упаковок. - АТРОПИН, серия 330924, GTIN 04602824026905 - 1 упаковка. - ВОДОРОДА ПЕРОКСИД, серия 300724, GTIN 04620008620022 - 6 упаковок. - ДЕКСАМЕТАЗОН, серия 490924, GTIN 04810133012575 - 1 упаковка. - ДИОКСОМЕТИЛТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН+СУЛЬФАДИМЕТОКСИН +ТРИМЕКАИН+ХЛОРАМФЕНИКОЛ, серия 300724, GTIN 04601026000454 - 1 упаковка. - КОФЕИН, серия 141024, GTIN 04810201000138 - 1 упаковка. - ПАРАЦЕТАМОЛ, серия 141024, GTIN 04604060014524 - 1 упаковка. - ПОВИДОН-ЙОД, серия 6452A0924, GTIN 05995327165394 - 6 упаковок. - ПРЕДНИЗОЛОН, серия 381124, GTIN 04670008164958 - 1 упаковка. - ФУРОСЕМИД, серия 1691024, GTIN 04810201018072 - 2 упаковки. - ХЛОРОПИРАМИН, серия 70723, GTIN 04650099784396 - 2 упаковки. - ХЛОРОПИРАМИН, серия 20224, GTIN 04680136223069 - 2 упаковки. Данная ситуация может свидетельствовать о несвоевременном внесении информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в ФГИС МДЛП.

Тип документа

Наименование	Выписка о проведении мероприятия
Код	VP_VII