РОСПРОВЕРКИ

Проверка Подшивалова Ирина Дмитриевна
№59250661000020093634

🔢 ИНН:
591702718638
🆔 ОГРН:
316595800100810
📍 Адрес:
617470, Пермский край, г. Кунгур, ул. Бачурина, д. 56, помещения 19-21 (по плану ЦТИ) на первом этаже
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
26.11.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации Подшивалова Ирина Дмитриевна (ИНН: 591702718638) , адрес: 617470, Пермский край, г. Кунгур, ул. Бачурина, д. 56, помещения 19-21 (по плану ЦТИ) на первом этаже

Смотреть все проверки данной организации (2 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю
Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура Пермского края

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 591702718638
ОГРН проверяемого лица 316595800100810
Наименование проверочного листа Подшивалова Ирина Дмитриевна
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 617473, Пермский край, Кунгурский район, г. Кунгур, ул. Свободы, д. 125, литер Б, помещение 16 (по плану ЦТИ) на первом этаже
Адрес объекта проведения КНМ 617470, Пермский край, г. Кунгур, ул. Бачурина, д. 56, помещения 19-21 (по плану ЦТИ) на первом этаже

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение высокий риск

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Категория риска - Справочник

Значение высокий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Вьюгова Елена Леонидовна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Пермскому краю

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате Наличие сведений о признаках нарушений обязательных требований
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение В результате анализа сведений Сервиса проверки соблюдения требований участниками оборота товаров (далее - Сервис) установлен факт несоблюдения индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на осуществление фармацевтической деятельности от 06.12.2019 № Л042-01167-59/00260259, требований к применению разрешительного режима при розничной реализации лекарственных препаратов. Согласно части 2 статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» запрещается продажа: 1) лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения отсутствуют сведения о нанесении средств идентификации и (или) сведения о вводе в гражданский оборот; 2) лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых осуществлена блокировка внесения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения сведений о вводе в гражданский оборот, об обороте или о прекращении оборота; 3) лекарственных препаратов для медицинского применения, применение которых приостановлено по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти; 4) лекарственных препаратов для медицинского применения, гражданский оборот которых прекращен; 5) лекарственных препаратов для медицинского применения, срок годности которых истек; 6) лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых не соблюдены требования, определенные на основании части 5 статьи 67 настоящего Федерального закона. Правила применения положений части 2 статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» утверждены Постановлением Правительства РФ от 03.03.2025 № 257 «Об утверждении Правил применения положений части 2 статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» на основании информации, полученной из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, и сроков применения положений Правил применения положений части 2 статьи 57 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» на основании информации, полученной из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее – Правила). Согласно пункту 6 данных Правил получение информации из системы мониторинга, необходимой для применения запрета продажи лекарственного препарата, осуществляется работником фармацевтической организации путем проверки непосредственно перед продажей лекарственного препарата кода маркировки в режиме реального времени (далее - режим проверки онлайн), кода идентификации и глобального идентификационного номера торговой единицы не в режиме реального времени (далее - режим проверки офлайн). Разрешительный режим для лекарственных препаратов обязателен: - с 01.06.2025 - онлайн по всем случаям запрета из вышеуказанного перечня; - с 01.09.2025 - офлайн по пунктам 2 и 3 вышеуказанного перечня; - с 01.03.2026 - офлайн по пунктам 1, 4, 5 вышеуказанного перечня. В обоих случаях (и в режиме онлайн, и в режиме офлайн) программное обеспечение кассы уведомляет продавца о запрете или разрешении продать лекарственный препарат на основе информации, полученной из системы маркировки «Честный знак». Работа проверок кодов маркировки в режиме офлайн обеспечивается установкой Локального модуля Честного знака (ЛМ ЧЗ) и настройкой кассового оборудования. Согласно данным Сервиса проверки у индивидуального предпринимателя, осуществляющего фармацевтическую деятельность, доля продаж с разрешительным режимом - 0%, ЛМ ЧЗ не установлен (не подключен офлайн) по следующим адресам: - 617470, Пермский край, г. Кунгур, ул. Свободы, д. 125, - 617470, Пермский край, г Кунгур, ул. Бачурина, д. 56. Указанные факты могут свидетельствовать о несоблюдении требований к применению разрешительного режима при розничной реализации лекарственных препаратов.

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой