Предостережение:

• В результате анализа сведений Единого государственного реестра юридических лиц и Реестра уведомлений об осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта), выявлены признаки нарушения обязательных требований, предъявляемых к юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, начавшим осуществление отдельных видов предпринимательской деятельности, а именно осуществление деятельности в сфере обращения медицинских изделий, в отношении Общества с ограниченной ответственностью «ЭСТЕТИКА ПРОФ» (ОГРН 1245900012918, ИНН 5902068302). Согласно выписке ЕГРЮЛ от 07.05.2026 ООО «ЭСТЕТИКА ПРОФ» зарегистрировано в качестве юридического лица, и с 02.08.2024 осуществляет деятельность в сфере обращения медицинских изделий (47.74 Торговля розничная изделиями, применяемыми в медицинских целях, ортопедическими изделиями в специализированных магазинах). В соответствии с п. 1 ст. 8 Федерального закона от 26.12.2008 № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» Юридические лица, индивидуальные предприниматели обязаны уведомить о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности уполномоченный или уполномоченные в соответствующей сфере деятельности орган (органы) государственного контроля (надзора). В соответствии с п. 57 приложения 1 постановления Правительства Российской Федерации от 27.05.2025 № 725 «Об утверждении Правил формирования и ведения единого реестра уведомлений, представления и учета уведомлений о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности» (далее ПП РФ № 725) в Перечень работ и услуг в составе отдельных видов предпринимательской деятельности, о начале осуществления которых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями представляются уведомления, входит осуществление деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта) уполномоченный или уполномоченные в соответствующей сфере деятельности орган (органы) государственного контроля (надзора). В соответствии с п. 2 ПП РФ № 725 Уведомления представляются юридическими лицами или индивидуальными предпринимателями, осуществляющими выполнение работ (оказание услуг) (далее - заявители) в соответствии с перечнем работ и услуг в составе отдельных видов предпринимательской деятельности согласно приложению N 1 (далее - перечень работ и услуг). Уведомления представляются заявителями посредством Единого портала государственных и муниципальных услуг (функций) (далее - единый портал) или региональных порталов государственных и муниципальных услуг, за исключением случаев, когда уполномоченными органами являются органы федеральной службы безопасности или органы внешней разведки Российской Федерации. В соответствии с п. 9 ПП РФ № 725 Подписание уведомления осуществляется в порядке, установленном частью 5 статьи 8 Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля". По состоянию на 07.05.2026 информация в Реестре уведомлений о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий, расположенная на сайте Росздравнадзора (https://roszdravnadzor.gov.ru.) отсутствует. Таким образом, имеются признаки нарушений обязательных требований.