Причина проверки:

федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор - пп.1,2 ч.1 ст.44 Федерального закона № 52-ФЗ от 30.03.1999

Цели, задачи проверки:

(294-ФЗ) Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (2 шт.):

• при входе в стоматологический кабинет расположенный на 3-м этаже общественного 4-х этажного здания, расположенного по адресу РО, г. Новочеркасск, ул. Московская,56 выявлены нарушения; на вывеске расположенной при входе в стоматологический кабинет , на вывеске отсутствует следующая информация; -фамилия ,имя, отчество индивидуального предпринимателя, адрес места жительства и адрес места осуществления медицинской деятельности индивидуального предпринимателя, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации физического лица в качестве индивидуального предпринимателя , информация о виде деятельности изготовителя (исполнителя, продавца), номере лицензии, сроках действия указанных лицензии и (или) свидетельства, а также информация об органе, выдавшем указанные лицензию и (или) свидетельство
• 12.02.2019г. в 10 ч 00 мин выявлено: в представленной программе производственного контроля, утвержденной индивидуальным предпринимателем Пальчик С.А. перечень официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля факторов среды обитания в соответствии с осуществляемой деятельностью не в полном объеме и утратившие силу, так отсутствуют следующие НМД: СанПиН 3.5.2.3472-17 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дезинсекционных мероприятий в борьбе с членистоногими, имеющими эпидемиологическое и санитарно-гигиеническое значение»; СП 3.5.3.3223-14 «Санитарно-эпидемиологические требования к организации и проведению дератизационных мероприятий»;; СанПиН 3.2.3215-14 «Профилактика паразитарных болезней на территории РФ», а также нет не указаны объекты производственного контроля ,представляющих потенциальную опасность для человека и среды обитания (контрольных критических точек в которых осуществляется отбор проб (проводятся лабораторные исследования, испытания) и периодичность отбора проб (проведения лабораторных исследований и испытаний), В стоматологическом кабинете ИП Пальчик С.А. выявлены нарушения использования термоиндикаторов при контроле качества стерилизации; для контроля качества стерилизации внутри автоклава используются термовременные индикаторы «СТЕРИТЕСТ внутри упаковки» , на емкостях с дезинфицирующими растворами отсутствует информация о дате приготовления дез.раствора, не указывается количество инструментов подлежащих постановке азапирамовой пробы (1% от каждого наименования изделий обработанных за смену, в генеральную уборку не учитывается время работы бактерицидного облучателя, .

Нарушенный правовой акт:

• ст. 9 Закона Российской Федерации «О защите прав потребителей» от 07.02.1992г. №2300-1; п/п.а, б, п.11 Правил предоставления медицинскими организациями платных медицинских услуг, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 04.10.2012 №1006.
• ст.11, 29,32 Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» от 30.03.1999г. № 52-ФЗ, п. 11.3, 11.12, 8.3.13 раздел I, п. 5.8 раздел V СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», п.п. 2.6,2.7, п.3.1 СП 1.1.1058-01 « Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий», п.3.2. СП 3.5.1378-03 « Санитарно-эпидемиологические требования к организации и осуществлению дезинфекционной деятельности»
• ч.3 ст.9 Федерального закона от 26 декабря 2008г. № 294-ФЗ «О защите прав и юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»

Выданные предписания:

• 1. Обеспечить внесение в программу производственного контроля перечень официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля факторов среды обитания в соответствии с осуществляемой деятельностью в полном объеме, проводить лабораторные исследования в соответствии с утвержденной программой производственного контроля. 2. Обеспечить маркировку на емкостях с дезинфицирующими растворами в соответствии с действующими нормативными документами. 3. При контроле стерилизации изделий медицинского назначения использовать термоиндикаторы в соответствии с назначением. 4. Вести журнал контроля предстерилизационной обработки (азопирамовой пробы) и проводить постановку пробы в соответствии с действующими НМД.