Проверка Общества с ограниченной ответственностью «Налина»,
№611903639563

🔢 ИНН:
6161057827
🆔 ОГРН:
1106193002728
📍 Адрес:
Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр-кт. 40-летия Победы, д.226, пом. 17А, 17б.
🔎 Тип проверки:
Внеплановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
23.09.2019

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ростовской области 23.09.2019 проведена проверка (статус: Завершено). организации Общества с ограниченной ответственностью «Налина», (ИНН: 6161057827) , адрес: Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр-кт. 40-летия Победы, д.226, пом. 17А, 17б.

Причина проверки:

с целью: проверки сведений, поступивших от органов государственной власти: материалов из Отдела полиции №7 ГУ МВД России по г. Ростову-на-Дону (вх. №В61-5449/19 от 16.09.2019), содержащих информацию о возникновении угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, выражающейся в: - в безрецептурном отпуске лекарственного препарата «Цикломед» (МНН «Циклопентолат») 1% 5 мл провизором аптечной организации ООО «Налина» по адресу осуществления фармацевтической деятельности: Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр-кт. 40-летия Победы, д.226, пом.17а, 17б, а также отсутствии у руководителя организации ООО «Налина» фармацевтического образования и сертификата специалиста в нарушение пп. «г», «и» п.5 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011г №1081 Задачами настоящей проверки является: контроль за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности. 7. Предметом настоящей проверки является (отметить нужное): соблюдение обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами;

Проверяемый правовой акт:
  • пп. «а» п.2 ч.2 ст.10 Федерального закона от 26.12.2008 №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; -ч.1, ч.6 ст.19 Федерального закона от 04.05.2011№99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - п.3 ч.9 ст.15 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - пп. «а» п.3 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081; - п.7.6 «Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения», утвержденного приказом Минздрава России от 13.12.2012 № 1040н

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ Россия, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр-кт. 40-летия Победы, д.226, пом. 17А, 17б
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр-кт. 40-летия Победы, д.226, пом. 17А, 17б.
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 18.10.2019 12:00:00
Место составления акта о проведении КНМ г. Ростов-на-Дону, ул. Ченцова, 71/63б
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 18.10.2019
Длительность КНМ (в днях) 1
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 3
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Гагиева Л.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате ознакомлена

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный лицензионный контроль за фармацевтической деятельностью.
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный лицензионный контроль за фармацевтической деятельностью.

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Общества с ограниченной ответственностью «Налина»,
ИНН проверяемого лица 6161057827
ОГРН проверяемого лица 1106193002728

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Документарная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный лицензионный контроль за фармацевтической деятельностью.
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 19.09.2019

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000086839
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ростовской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1056163000926
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001127

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 312664561
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Лицензионный контроль фармацевтической деятельности

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Гагиеву Ларису Асхабовну
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главного государственного инспектора отдела организации контроля обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 23.09.2019
Дата окончания проведения мероприятия 18.10.2019
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ с целью: проверки сведений, поступивших от органов государственной власти: материалов из Отдела полиции №7 ГУ МВД России по г. Ростову-на-Дону (вх. №В61-5449/19 от 16.09.2019), содержащих информацию о возникновении угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, выражающейся в: - в безрецептурном отпуске лекарственного препарата «Цикломед» (МНН «Циклопентолат») 1% 5 мл провизором аптечной организации ООО «Налина» по адресу осуществления фармацевтической деятельности: Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, пр-кт. 40-летия Победы, д.226, пом.17а, 17б, а также отсутствии у руководителя организации ООО «Налина» фармацевтического образования и сертификата специалиста в нарушение пп. «г», «и» п.5 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011г №1081 Задачами настоящей проверки является: контроль за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности. 7. Предметом настоящей проверки является (отметить нужное): соблюдение обязательных требований и (или) требований, установленных муниципальными правовыми актами;

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ Рассмотрение документов юридического лица, а также иной информации по вопросу контроля за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности в аптечной организации
Дата начала проведения мероприятия 23.09.2019
Дата окончания проведения мероприятия 18.10.2019

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Номер приказа руководителя-Дата приказа руководителя
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ п61-360/19
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 19.09.2019

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта пп. «а» п.2 ч.2 ст.10 Федерального закона от 26.12.2008 №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; -ч.1, ч.6 ст.19 Федерального закона от 04.05.2011№99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»; - п.3 ч.9 ст.15 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - пп. «а» п.3 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081; - п.7.6 «Положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения», утвержденного приказом Минздрава России от 13.12.2012 № 1040н
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой