РОСПРОВЕРКИ

Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РОМАШКА"
№61220661000002800725

🔢 ИНН:
6166120857
🆔 ОГРН:
1206100035712
📍 Адрес:
Ростовская область, г.Ростов-на-Дону, ул. Спартаковская, дом 26 а
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
09.08.2022

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ростовской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РОМАШКА" (ИНН: 6166120857) , адрес: Ростовская область, г.Ростов-на-Дону, ул. Спартаковская, дом 26 а

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ростовской области
Регион:

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 6166120857
ОГРН проверяемого лица 1206100035712
Наименование проверочного листа ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "РОМАШКА"
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 47.73
Наименование проверочного листа Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах (аптеках)

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ Ростовская область, г.Ростов-на-Дону, пл. Толстого, здание 10 г
Адрес объекта проведения КНМ Ростовская область, г.Ростов-на-Дону, ул.Таганрогская, дом 120
Адрес объекта проведения КНМ Ростовская область, г.Ростов-на-Дону, пр-кт Михаила Нагибина, дом 12 а
Адрес объекта проведения КНМ Ростовская область, г.Ростов-на-Дону, ул. Спартаковская, дом 26 а

Тип объекта

Значение Результаты деятельности

Вид Объекта

Значение результаты деятельности контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение результаты деятельности контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Тип объекта

Значение Результаты деятельности

Вид Объекта

Значение результаты деятельности контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение результаты деятельности контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Тип объекта

Значение Результаты деятельности

Вид Объекта

Значение результаты деятельности контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение результаты деятельности контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Тип объекта

Значение Результаты деятельности

Вид Объекта

Значение результаты деятельности контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Подвид объекта

Значение результаты деятельности контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Полинская Т. А.
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Бараева М. А.

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Руководитель Территориального органа Росздравнадзора

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ростовской области

Основания проведения КНМ

Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Наименование проверочного листа (ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ PM_1
Цифровой код 5.0.1
Может иметь текст в свободной форме Нет
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение 1. Общество с ограниченной ответственностью «Ромашка», ИНН: 6166120857 (указываются фамилия, имя, отчество (при наличии) гражданина или наименование организации (в родительном падеже), их индивидуальные номера налогоплательщика) 2. При осуществлении: федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (реестровый номер услуги 10002977183) (указывается наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля) поступили сведения о следующих действиях (бездействии): 1) о возможном не внесении сведений о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов: в аптечной организации ООО «Ромашка», расположенной по адресам : -Ростовская область, г.Ростов-на-Дону, пл. Толстого, здание 10 г по данным мониторинга движения лекарственных препаратов числится: - МНН Левотироксин натрия - 40 уп.; -Ростовская область, г.Ростов-на-Дону, ул.Таганрогская, дом 120 по данным мониторинга движения лекарственных препаратов числятся: - МНН Будесонид - 13 уп.; - лекарственные препараты с истекшим сроком годности: - Банеоцин, срок годности до 31.07.2022- 1 уп; - Бифидумбактерин, срок годности до 01.05.2022- 1 уп; - Пульмикорт, срок годности до 31.07.2022- 1 уп; - Гексорал, срок годности до 31.07.2022- 1 уп; - Кеторол Экспресс, срок годности до 31.07.2022- 5 уп; - Тизин эксперт, срок годности до 30.06.2022- 1 уп; - Линекс, срок годности до 31.05.2022- 2 уп;срок годности до 31.07.2022- 7 уп; - Лозап, срок годности до 30.06.2022- 1 уп; - Циклоферон, срок годности до 15.07.2022- 1 уп; - Релиф, срок годности до 29.07.2022- 1 уп; -Ростовская область, г.Ростов-на-Дону, пр-кт Михаила Нагибина, дом 12 а по данным мониторинга движения лекарственных препаратов числятся лекарственные препараты с истекшим сроком годности: - Персен, срок годности до 31.07.2022- 1 уп; - Гексорал, срок годности до 31.07.2022- 1 уп; - Нурофен Экспресс, срок годности до 30.06.2022- 1 уп; - Пектусин, срок годности до 01.03.2022- 1 уп; -Ростовская область, г.Ростов-на-Дону, ул. Спартаковская, дом 26 а по данным мониторинга движения лекарственных препаратов числятся лекарственные препараты с истекшим сроком годности: - Стрепсилс с согревающим эффектом, срок годности до 01.07.2022- 1 уп; - Линекс Форте, срок годности до 31.07.2022- 1 уп; - Бифидумбактерин, срок годности до 01.07.2022- 1 уп; - Пульмикорт, срок годности до 31.07.2022- 1 уп; - Феррум Лек, срок годности до 30.06.2022- 1 уп; - Кеторол Экспресс, срок годности до 31.07.2022- 12 уп; - Назонекс, срок годности до 01.06.2022- 1 уп; - Ортанол, срок годности до 31.07.2022- 1 уп. (приводится описание, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 3. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: Согласно требований части 7 статьи 67 Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. (приводится описание действий (бездействия) организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (или) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) 4. В соответствии с частью 1 статьи 49 Федерального закона от 31 июля 2020 г. №248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: 1) Своевременно вносить сведения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в части вывода из гражданского оборота лекарственных средств. (указываются меры, которые необходимо принять контролируемому лицу для обеспечения соблюдения обязательных требований, а также при необходимости сроки их принятия (не может быть указано требование о предоставлении контролируемым лицом сведений и документов) 5. Вы вправе подать возражение на данное предостережение в порядке, установленном п.26 "Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств", утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 №1049. (указывается ссылка на положение о виде контроля, которым установлен порядок подачи и рассмотрения возражения в отношении предостережения) Руководитель Т.А. Полинская _________________________________ ______________________________ (должность, фамилия, инициалы руководителя, (подпись) заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля, иного должностного лица, принявшего решение )
Вакансии вахтой