Проверка АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "РЯЗАНСКИЙ ИНСТИТУТ СУДЕБНЫХ ЭКСПЕРТИЗ"
№62250521000018884154

🔢 ИНН:	6234194560
🆔 ОГРН:	1216200001863
🔍 Тип проверки:	Объявление предостережения
📌 Статус:	Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:	Да
📅 Дата начала:	14.08.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "РЯЗАНСКИЙ ИНСТИТУТ СУДЕБНЫХ ЭКСПЕРТИЗ" (ИНН: 6234194560)

Смотреть все проверки данной организации (3 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Общая информация

Проверяющая организация:

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области

Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа	Прокуратура Рязанской области

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение	Федеральный государственный контроль (надзор) за обращением медицинских изделий

Вид КНМ

Значение	Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица	6234194560
ОГРН проверяемого лица	1216200001863
Наименование проверочного листа	АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "РЯЗАНСКИЙ ИНСТИТУТ СУДЕБНЫХ ЭКСПЕРТИЗ"
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл	ЮЛ

Тип объекта

Значение	Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение	деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (далее - контролируемые лица) в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение	деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (далее - контролируемые лица) в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска - Справочник

Значение	низкий риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ	Скакунова Наталья Николаевна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение	Начальник отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате	акт по итогам контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия - наблюдение за соблюдением обязательных требований, мотивированное представление от 14.08.2025
Признак главной записи	Нет
Требует согласования	Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме	Да
Требует согласования	Нет
Требует указания даты	Нет

Описание

Значение	Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области в рамках имеющихся полномочий, утвержденных приказом Минздрава России от 13.08.2020 № 844н «Об утверждении типового положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения», Положением о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий утверждено Постановлением Правительства РФ от 30.06.2021 № 1066, осуществляет государственный контроль за обращением медицинских изделий. Территориальным органом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области при осуществлении сверки сведений, содержащихся в (ЕРЛ) с информацией, содержащейся в Государственном информационной системе мониторинга оборота товаров (далее - ГИС МТ), в ходе наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) выявлены сведения о нарушениях обязательных требований. Согласно выгрузке данных ГИС МТ предоставленных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения по состоянию на 31.07.2025 г АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "РЯЗАНСКИЙ ИНСТИТУТ СУДЕБНЫХ ЭКСПЕРТИЗ" сокращённое наименование – АНО "РИСЭ" (ОГРН – 1216200001863; ИНН – 6234194560). Адрес места осуществления деятельности – 390013, Рязанская область, г. Рязань, Первомайский проспект, д.27, часть нежилого помещения Н2, помещения №№26-28, часть помещения №31, этаж 2 не зарегистрировано в ГИС МТ по обороту медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. В соответствии с п.1 раздела I «Общие положения» Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 N 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий»: «участники оборота товаров» - юридические лица и индивидуальные предприниматели, приобретающие товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг). Не выполнение обязанности участником оборота товаров передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга, является нарушением ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона №381-ФЗ от 28.12.2009 г. «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации», что влечет административную ответственность по статье 15.12.1. КоАП РФ - «Непредставление сведений и (или) нарушение порядка и сроков представления сведений либо представление неполных и (или) недостоверных сведений оператору государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации» (Непредставление сведений и (или) нарушение порядка и сроков представления сведений, предусмотренных правилами маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, либо представление неполных и (или) недостоверных сведений оператору государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, если представление указанных сведений является обязательным в соответствии с законодательством Российской Федерации - влечет предупреждение или наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от одной тысячи до десяти тысяч рублей, на юридических лиц - от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей). Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона №381-ФЗ от 28.12.2009 г. «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».

Значение

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области в рамках имеющихся полномочий, утвержденных приказом Минздрава России от 13.08.2020 № 844н «Об утверждении типового положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения», Положением о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий утверждено Постановлением Правительства РФ от 30.06.2021 № 1066, осуществляет государственный контроль за обращением медицинских изделий. Территориальным органом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области при осуществлении сверки сведений, содержащихся в (ЕРЛ) с информацией, содержащейся в Государственном информационной системе мониторинга оборота товаров (далее - ГИС МТ), в ходе наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) выявлены сведения о нарушениях обязательных требований. Согласно выгрузке данных ГИС МТ предоставленных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения по состоянию на 31.07.2025 г АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "РЯЗАНСКИЙ ИНСТИТУТ СУДЕБНЫХ ЭКСПЕРТИЗ" сокращённое наименование – АНО "РИСЭ" (ОГРН – 1216200001863; ИНН – 6234194560). Адрес места осуществления деятельности – 390013, Рязанская область, г. Рязань, Первомайский проспект, д.27, часть нежилого помещения Н2, помещения №№26-28, часть помещения №31, этаж 2 не зарегистрировано в ГИС МТ по обороту медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. В соответствии с п.1 раздела I «Общие положения» Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 N 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий»: «участники оборота товаров» - юридические лица и индивидуальные предприниматели, приобретающие товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг). Не выполнение обязанности участником оборота товаров передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга, является нарушением ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона №381-ФЗ от 28.12.2009 г. «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации», что влечет административную ответственность по статье 15.12.1. КоАП РФ - «Непредставление сведений и (или) нарушение порядка и сроков представления сведений либо представление неполных и (или) недостоверных сведений оператору государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации» (Непредставление сведений и (или) нарушение порядка и сроков представления сведений, предусмотренных правилами маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, либо представление неполных и (или) недостоверных сведений оператору государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, если представление указанных сведений является обязательным в соответствии с законодательством Российской Федерации - влечет предупреждение или наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от одной тысячи до десяти тысяч рублей, на юридических лиц - от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей). Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона №381-ФЗ от 28.12.2009 г. «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».

Тип документа

Наименование	Выписка о проведении мероприятия
Код	VP_VII

Проверка АВТОНОМНАЯ НЕКОММЕРЧЕСКАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "РЯЗАНСКИЙ ИНСТИТУТ СУДЕБНЫХ ЭКСПЕРТИЗ" №62250521000018884154