Предостережение:

• Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области в рамках имеющихся полномочий, утвержденных приказом Минздрава России от 13.08.2020 № 844н «Об утверждении типового положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения», Положением о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий утверждено Постановлением Правительства РФ от 30.06.2021 № 1066, осуществляет государственный контроль за обращением медицинских изделий. Территориальным органом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области при осуществлении сверки сведений, содержащихся в (ЕРЛ) с информацией, содержащейся в Государственном информационной системе мониторинга оборота товаров (далее - ГИС МТ), в ходе наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) выявлены сведения о нарушениях обязательных требований в соответствии с заданием №12 от 02.10.2025 на проведение контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом. Согласно выгрузке данных ГИС МТ предоставленных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения по состоянию на 01.10.2025 г Муниципальное унитарное предприятие города Рязани «Рязанское муниципальное предприятие тепловых сетей»; Сокращённое наименование – МУП «РМПТС» (ОГРН –1036214000404 ; ИНН – 6227000888), юридический адрес: 390044, г. Рязань, ул. Костычева, д.15-А, адрес места осуществления деятельности: 390025, Рязанская область, г. Рязань, проезд Котовского, д.23 не зарегистрировано в ГИС МТ по обороту медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. В соответствии с п.1 раздела I «Общие положения» Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 N 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий»: «участники оборота товаров» - юридические лица и индивидуальные предприниматели, приобретающие товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг). Не выполнение обязанности участником оборота товаров передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга, является нарушением ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона №381-ФЗ от 28.12.2009 г. «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации», что влечет административную ответственность по статье 15.12.1. КоАП РФ - «Непредставление сведений и (или) нарушение порядка и сроков представления сведений либо представление неполных и (или) недостоверных сведений оператору государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации» (Непредставление сведений и (или) нарушение порядка и сроков представления сведений, предусмотренных правилами маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, либо представление неполных и (или) недостоверных сведений оператору государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, если представление указанных сведений является обязательным в соответствии с законодательством Российской Федерации - влечет предупреждение или наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от одной тысячи до десяти тысяч рублей, на юридических лиц - от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей). Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: 1) ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона №381-ФЗ от 28.12.2009 г. «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».