|
Значение |
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области в рамках имеющихся полномочий, утвержденных приказом Минздрава России от 13.08.2020 № 844 н «Об утверждении типового положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения», Положением о федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий утверждено Постановлением Правительства РФ от 30.06.2021 № 1066, осуществляет государственный контроль за обращением медицинских изделий. Территориальным органом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Рязанской области при осуществлении сверки сведений, содержащихся в (ЕРЛ) с информацией, содержащейся в Государственном информационной системе мониторинга оборота товаров (далее - ГИС МТ), в ходе наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) выявлены сведения о нарушениях обязательных требований в соответствии с заданием №18 от 09.04.2026 на проведение контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия с контролируемым лицом.
Согласно выгрузке данных ГИС МТ предоставленных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения по состоянию на 31.03.2026 г Муниципальное бюджетное учреждение "Центр психолого-педагогической,медицинской и социальной помощи";
Сокращённое наименование – МБУ "ЦППМСП"; 390013, Россия, Рязанская область, г. Рязань, ул. Чкалова, д.1, к.3; ОГРН – 1026201269401;; Идентификационный номер налогоплательщика: 6231040153, адрес места осуществления деятельности: 390035, Рязанская область, г. Рязань, ул. Островского, д. 7 не зарегистрировано в ГИС МТ по обороту медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации.
В соответствии с п.1 раздела I «Общие положения» Постановления Правительства РФ от 31.05.2023 N 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий»:
«участники оборота товаров» - юридические лица и индивидуальные предприниматели, приобретающие товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг).
Не выполнение обязанности участником оборота товаров передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга, является нарушением ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона №381-ФЗ от 28.12.2009 г. «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации», что влечет административную ответственность по статье 15.12.1. КоАП РФ - «Непредставление сведений и (или) нарушение порядка и сроков представления сведений либо представление неполных и (или) недостоверных сведений оператору государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации» (Непредставление сведений и (или) нарушение порядка и сроков представления сведений, предусмотренных правилами маркировки товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, либо представление неполных и (или) недостоверных сведений оператору государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, если представление указанных сведений является обязательным в соответствии с законодательством Российской Федерации - влечет предупреждение или наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от одной тысячи до десяти тысяч рублей, на юридических лиц - от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей).
Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований:
1) ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона №381-ФЗ от 28.12.2009 г. «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».
На основании вышеизложенного и в соответствии с пп. 2) п. 3 ст. 74 Федерального закона от 31.07.2020 N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации", выдать МБУ "ЦППМСП" при осуществлении медицинской деятельности в соответствии с лицензией согласно единого реестра лицензий Росздравнадзора №Л041-00110-62/00382660 от 27.01.2012, выдана Министерством здравоохранения Рязанской области действует) предостережения о недопустимости нарушения обязательных требований:
1) ч. 5 ст. 20.1 Федерального закона №381-ФЗ от 28.12.2009 г. «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации». |