РОСПРОВЕРКИ

Проверка государственное учреждение здравоохранения "Энгельсская городская поликлиника 1"
№64250371000017419448

🔢 ИНН:
6449008422
🆔 ОГРН:
1026401985884
📍 Адрес:
8608c0c8-4d12-4706-a676-88232866094c
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
06.03.2025

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Саратовской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации государственное учреждение здравоохранения "Энгельсская городская поликлиника 1" (ИНН: 6449008422) , адрес: 8608c0c8-4d12-4706-a676-88232866094c

Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться
Оценка как работодателя
Добавить отзыв

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Саратовской области
Регион:

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) качества и безопасности медицинской деятельности

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 6449008422
ОГРН проверяемого лица 1026401985884
Наименование проверочного листа государственное учреждение здравоохранения "Энгельсская городская поликлиника 1"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Не является субъектом МСП
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 8608c0c8-4d12-4706-a676-88232866094c

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Подвид объекта

Значение деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Категория риска - Справочник

Значение умеренный риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Назаркина Александра Анатольевна
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Дементьева Марина Юрьевна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Заместитель начальника отдела Территориального органа Росздравнадзора

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный специалист-эксперт отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Саратовской области

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате В ходе рассмотрения обращений Носачевой Натальи Васильевны (зарегистрированы в ТО Росздравнадзора 24.12.2024 № О64-1056/24, 10.01.2025 № О64-1056/24, от 03.02.2025 О64-107/25 и от 03.02.2025 № О64-108/25) по вопросу льготного обеспечения Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) лекарственными препаратами Леветирацетам (МНН) по торговому наименованию Кеппра® и Ламотриджин (МНН) по торговому наименованию Ламиктал, установлены признаки нарушения ч. 2 ст. 19 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», п. 14 Порядка предоставления набора социальных услуг отдельным категориям граждан, утвержденного Приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации, Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2020 г. N 929н/1345н, п.4.7 Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.05.20212 № 502н.
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение В ходе рассмотрения обращений Носачевой Натальи Васильевны (зарегистрированы в ТО Росздравнадзора 24.12.2024 № О64-1056/24, 10.01.2025 № О64-1056/24, от 03.02.2025 О64-107/25 и от 03.02.2025 № О64-108/25) по вопросу льготного обеспечения Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) лекарственными препаратами Леветирацетам (МНН) по торговому наименованию Кеппра® и Ламотриджин (МНН) по торговому наименованию Ламиктал, установлены признаки нарушения ч. 2 ст. 19 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», п. 14 Порядка предоставления набора социальных услуг отдельным категориям граждан, утвержденного Приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации, Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2020 г. N 929н/1345н, п.4.7 Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.05.20212 № 502н. Заявительницей представлена выписка из медицинской карты Н.В.А., выданная ГУЗ «Областная клиническая больница» 08.11.2023, в которой указаны рекомендации о направлении пациентки на врачебную комиссию по месту жительства для решения вопроса об обеспечении лекарственной терапии, в том числе лекарственными препаратами Ламотриджин (Ламиктал) 300 мг/сутки в 2 приема постоянно, Леветирацетам (Кеппра) 2000мг/сутки в 2 приема постоянно. Установлено, что Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) наблюдается специалистами ГУЗ «ЭГП №1», с 25.07.2024 является инвалидом III группы и имеет право на получение государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг (ст.6.2 Федерального закона от 17.07.1999 № 178-ФЗ «О государственной социальной помощи»), включающего в себя обеспечение в соответствии со стандартами медицинской помощи необходимыми лекарственными препаратами для медицинского применения в объеме не менее, чем это предусмотрено перечнем жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, сформированным в соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", по рецептам на лекарственные препараты. Также в соответствии с категорией заболевания (эпилепсия) Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) имеет право на обеспечение лекарственными препаратами за счет средств областного бюджета в рамках исполнения постановления Правительства Российской Федерации от 30.07.1994 №890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения». При наличии рекомендаций специалиста невролога ГУЗ «ОКБ» о направлении пациентки на врачебную комиссию по месту жительства для решения вопроса об обеспечении лекарственной терапии, в том числе лекарственными препаратами Ламотриджин (Ламиктал) 300 мг/сутки в 2 приема постоянно, Леветирацетам (Кеппра) 2000мг/сутки в 2 приема постоянно, вопрос назначения Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) указанных лекарственных препаратов (с учетом фармакорезистентностной формы заболевания, отсутствия эффекта от проводимой терапии) не рассматривался врачебной комиссией ГУЗ «ЭГП №1» - в нарушение п.4.7 Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденного приказом Минздрава России от 05.05.20212 № 502н. При этом пациентке была рекомендована консультация специалистов ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. ак. Н.Н. Бурденко» Минздрава России. Неврологом ФГАУ «НМИЦ нейрохирургии им. ак. Н.Н. Бурденко» Минздрава России 05.07.2024 Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) рекомендована терапия лекарственными препаратами: Леветирацетам (МНН) по торговому наименованию Кеппра®, Ламотриджин (МНН) по торговому наименованию Ламиктал, Вигабатрин (МНН) по торговому наименованию Инфира®. Вопрос назначения Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) Леветирацетам (МНН) по торговому наименованию Кеппра® (с учетом фармакорезистентностной формы заболевания, отсутствия эффекта от проводимой терапии) не рассматривался врачебной комиссией ГУЗ «ЭГП №1» - в нарушение п.4.7 Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденного приказом Минздрава России от 05.05.20212 № 502н. При этом Для решения вопроса о нуждаемости Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) в лекарственном препарате Ламиктал, пациентка повторно была направлена на консультацию к врачу неврологу ГУЗ «ОКБ». В выписках из медицинской карты Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73), выданных ГУЗ «Областная клиническая больница» от 09.09.2024 указаны рекомендации постоянного приема лекарственного препарата Ламиктал по 150мг два раза в сутки (по решению врачебной комиссии). Врачебной комиссией медицинской организации (протокол №167 от 08.10.2024) повторно было принято решение о назначении Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) лекарственного препарат Ламотриджин (МНН) по торговому наименованию Ламиктал, в министерство здравоохранения Саратовской области повторно направлена дополнительная заявка на указанный лекарственный препарат в единственной дозировке 100 мг, при этом не учитывался возможный риск приема пациенткой завышенной или заниженной дозировки лекарственного препарата (при назначенной дозировке 150 мг два раза в сутки), так как в листке-вкладыше – информации для пациента по медицинскому применению лекарственного препарата Ламиктал таблетки, в графе «Путь и (или) способ введения» содержатся сведения о том, что таблетки лекарственного препарата Ламиктал необходимо проглатывать целиком, не ломая, не разжевывая и не измельчая их. Проанализированы сведения о лекарственном обеспечении Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) (реестр выписанных и обеспеченных рецептов), установлено, что лекарственным препаратом Ламиктал в дозировке 100мг пациентка не обеспечивалась в периоды с 01.01.2024 по 08.02.2024, с 09.06.2024 по 16.12.2024 и с 01.01.2025 по настоящее время, лекарственным препаратом Ламиктал в дозировке 50мг в 2024 году не обеспечивалась. Лекарственным препаратом Леветирацетам (МНН) по каким – либо торговым наименованиям Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) не была обеспечена в 2024 - 2025 годах. Указанные в обращениях факты подтвердились. Установлено, что Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) не обеспечивалась лекарственным препаратом Ламотриджин (МНН) по торговому наименованию Ламиктал в дозировке 100мг в периоды с ноября 2023 года по 08.02.2024, с 09.06.2024 по 16.12.2024 и с 01.01.2025 по настоящее время, лекарственным препаратом Ламиктал в дозировке 50мг в 2024 году не обеспечивалась. Лекарственным препаратом Леветирацетам (МНН) по каким – либо торговым наименованиям Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) не обеспечивается в 2024 - 2025 годах. Вопрос назначения Н.В.А. (СНИЛС 163-184-559-73) Леветирацетам (МНН) по каким – либо торговым наименованиям (с учетом фармакорезистентной формы заболевания, отсутствия эффекта от проводимой терапии) не рассмотрен врачебной комиссией ГУЗ «ЭГП №1» до настоящего времени - в нарушение п.4.7 Порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации, утвержденного приказом Минздрава России от 05.05.20212 № 502н

Тип документа

Наименование Выписка о проведении мероприятия
Код VP_VII
Вакансии вахтой