Предостережение:

• В Управление Россельхознадзора по Саратовской, Самарской и Пензенской областям (далее - Управление) из Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору поступили сведения, что в ходе мониторинга информации, содержащейся в ГИС МТ (Государственная информационная система мониторинга оборота товаров - официальная цифровая платформа, известная как «Честный ЗНАК», предназначенная для маркировки и отслеживания движения товаров в РФ), установлены хозяйствующие субъекты, осуществляющие реализацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения с истекшим сроком годности. Согласно сведений из Реестра лицензий Россельхознадзора (https://licreestr.fsvps.ru/) Кошкинское райПО является держателем лицензии №Л042-00118-63/00009664 от 28.01.20220 г. на осуществление фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения на виды работ (услуг): розничная торговля лекарственных препаратов для ветеринарного применения, хранение лекарственных препаратов для ветеринарного применения На основании сведений из ГИС МТ лицензиатом Кошкинское райПО установлен факт реализации лекарственных препаратов для ветеринарного применения с истекшим сроком годности в объемных показателях. Согласно пункту 24(1) Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 №1, на таможенной территории Евразийского экономического союза запрещается обращение лекарственных средств с истекшим сроком годности. Пунктом 19 Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденных Приказом Минсельхоза России от 29.07.2020 №426, предусмотрено, что при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной зоне с целью уничтожения таких лекарственных средств. Несоблюдение лицензиатом лицензионных требований, предусмотренных подпунктом «ж» пункта 6 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 31.03.2022 №547, относится к грубым нарушениям лицензионных требований, что влечет ответственность, предусмотренную частью 4 статьи 14.1 КоАП РФ.