Проверка МУНИЦИПАЛЬНОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ АЧИТСКОГО ГОРОДСКОГО ОКРУГА АЧИТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ АПТЕКА 82
№66220661000000928105

🔢 ИНН:
6637000313
🆔 ОГРН:
2020-07-31T16:00:00.702000Z
📍 Адрес:
623230 ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ РАЙОН АЧИТСКИЙ УЛИЦА КРИВОЗУБОВА ДОМ 8
🔎 Тип проверки:
Плановое КНМ
📌 Статус:
Ожидает проведения
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
07.06.2022

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Свердловской области запланировала проверку на 07.06.2022 (статус: Ожидает проведения). организации МУНИЦИПАЛЬНОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ АЧИТСКОГО ГОРОДСКОГО ОКРУГА АЧИТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ АПТЕКА 82 (ИНН: 6637000313) , адрес: 623230 ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ РАЙОН АЧИТСКИЙ УЛИЦА КРИВОЗУБОВА ДОМ 8

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура Свердловской области
Адрес объекта проведения КНМ 620219, Свердловская область, г.Екатеринбург. ГСП - 1036, ул.Московская, 21
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1060660000
Регион прокуратуры Свердловская область
ID региона прокуратуры 1034650000000001

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль надзор в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Выездная проверка

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 6637000313
ОГРН проверяемого лица 2020-07-31T16:00:00.702000Z
Наименование проверочного листа МУНИЦИПАЛЬНОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ АЧИТСКОГО ГОРОДСКОГО ОКРУГА АЧИТСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ АПТЕКА 82

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 4773
Наименование проверочного листа Торговля розничная лекарственными средствами в специализированных магазинах аптеках

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 623230 ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ РАЙОН АЧИТСКИЙ УЛИЦА КРИВОЗУБОВА ДОМ 115 660050000010039
Адрес объекта проведения КНМ 623230 ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ РАЙОН АЧИТСКИЙ УЛИЦА КРИВОЗУБОВА ДОМ 8

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение используемые контролируемыми лицами при осуществлении деятельности в сфере обращения лекарственных средств помещения к которым предъявляются обязательные требования

Подвид объекта

Значение используемые контролируемыми лицами при осуществлении деятельности в сфере обращения лекарственных средств помещения к которым предъявляются обязательные требования

Категория риска - Справочник

Значение значительный риск

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение используемые контролируемыми лицами при осуществлении деятельности в сфере обращения лекарственных средств помещения к которым предъявляются обязательные требования

Подвид объекта

Значение используемые контролируемыми лицами при осуществлении деятельности в сфере обращения лекарственных средств помещения к которым предъявляются обязательные требования

Категория риска - Справочник

Значение значительный риск

Мероприятие

Значение Осмотр
Дата начала проведения мероприятия 2022-06-07
Дата окончания 2022-06-21
Значение Опрос
Дата начала проведения мероприятия 2022-06-07
Дата окончания 2022-06-21
Значение Получение письменных объяснений
Дата начала проведения мероприятия 2022-06-07
Дата окончания 2022-06-21
Значение Истребование документов
Дата начала проведения мероприятия 2022-06-07
Дата окончания 2022-06-21
Значение Отбор проб образцов
Дата начала проведения мероприятия 2022-06-07
Дата окончания 2022-06-21
Значение Инструментальное обследование
Дата начала проведения мероприятия 2022-06-07
Дата окончания 2022-06-21
Значение Экспертиза
Дата начала проведения мероприятия 2022-06-07
Дата окончания 2022-06-21
Значение Испытание
Дата начала проведения мероприятия 2022-06-07
Дата окончания 2022-06-21

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств
Наименование нормативно правового акта Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Номер нормативно правового акта 2010-04-12

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств
Наименование нормативно правового акта Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
Номер нормативно правового акта 2020-09-15

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств"
Номер нормативно правового акта 2010-08-23

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения"
Номер нормативно правового акта 2016-08-31

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения"
Номер нормативно правового акта 2016-08-31

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздрава России от 21.04.2020 N 352 "Об утверждении общей фармакопейной статьи и внесении изменения в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России"
Номер нормативно правового акта 2020-04-21

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздрава России от 22.04.2014 N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету"
Номер нормативно правового акта 2014-04-22

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздрава России от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
Номер нормативно правового акта null

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение контролируемыми лицами требований, указанных в части 1 статьи 67.1 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", ограничений, установленных статьями 67.1 и 67.2 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
Наименование нормативно правового акта Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Номер нормативно правового акта 2010-04-12

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности
Наименование нормативно правового акта Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Номер нормативно правового акта 2010-04-12

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности
Наименование нормативно правового акта Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности"
Номер нормативно правового акта 2011-12-22

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности
Наименование нормативно правового акта Постановление Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
Номер нормативно правового акта 2018-12-14

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздрава России от 07.10.2015 N 700н "О номенклатуре специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование"
Номер нормативно правового акта 2015-10-07

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздрава России от 08.10.2015 N 707н "Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки"
Номер нормативно правового акта 2015-10-08

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"
Номер нормативно правового акта 2015-10-26

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности
Наименование нормативно правового акта Распоряжение Правительства РФ от 12.10.2019 N 2406-р <Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи>
Номер нормативно правового акта 2019-10-12

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение контролируемыми лицами требований к предоставлению информации о лекарственных средствах и (или) лекарственных препаратах, предусмотренной ст. 64 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
Наименование нормативно правового акта Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Номер нормативно правового акта 2010-04-12

Обязательное требования КНМ

Значение соблюдение контролируемыми лицами требований к предоставлению информации о лекарственных средствах и (или) лекарственных препаратах, предусмотренной ст. 64 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
Наименование нормативно правового акта Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора"
Номер нормативно правового акта 2017-02-15

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Свердловской области

Сведения о согласовании проведения контрольных (надзорных) мероприятия с органами прокуратуры ЕРКНМ

Флаг об обжаловании решения Нет

Основания проведения КНМ

Дата основания проведения КНМ
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Наименование проверочного листа ФЗ 248 Истечение установленного федеральным законом о виде контроля положением о виде контроля период времени с даты окончания проведения последнего планового контрольного надзорного мероприятия
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ ERKNM_1
Цифровой код 401
Может иметь текст в свободной форме Нет
Требует согласования Нет
Требует указания даты Да
Вакансии вахтой