|
🔢 ИНН:
|
6660013462 |
|---|---|
|
🆔 ОГРН:
|
1026604963252 |
|
📍 Адрес:
|
624430 Свердловская область г Новоуральск улКомсомольская д9 |
|
🔎 Тип проверки:
|
Плановое КНМ |
|
📌 Статус:
|
Ожидает проведения |
|
⚠️ Нарушения:
|
Нет |
|
📅 Дата начала:
|
15.03.2022 |
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Свердловской области запланировала проверку на 15.03.2022 (статус: Ожидает проведения). организации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ МЕДИКОСАНИТАРНАЯ ЧАСТЬ 31 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКОБИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА (ИНН: 6660013462) , адрес: 624430 Свердловская область г Новоуральск улКомсомольская д9
Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени
| Наименование | Прокуратура Свердловской области |
|---|---|
| Адрес | 620219, Свердловская область, г.Екатеринбург. ГСП - 1036, ул.Московская, 21 |
| Код | 1060660000 |
| DISTRICT | Свердловская область |
| DISTRICT_ID | 1034650000000001 |
| Значение | Федеральный государственный контроль надзор в сфере обращения лекарственных средств |
|---|
| Значение | Выездная проверка |
|---|
| ИНН | 6660013462 |
|---|---|
| ОГРН | 1026604963252 |
| Наименование | ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ МЕДИКОСАНИТАРНАЯ ЧАСТЬ 31 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКОБИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА |
| Код | 8610 |
|---|---|
| Наименование | Деятельность больничных организаций |
| Адрес | 624130 Свердловская область г Новоуральск ул Первомайская д 95 |
|---|---|
| Адрес | 624130 Свердловская область Новоуральск улМичуринад1510 |
| Адрес | 624430 Свердловская область г Новоуральск улКомсомольская д9 |
| Значение | Деятельность и действия |
|---|
| Значение | используемые контролируемыми лицами при осуществлении деятельности в сфере обращения лекарственных средств помещения к которым предъявляются обязательные требования |
|---|
| Значение | используемые контролируемыми лицами при осуществлении деятельности в сфере обращения лекарственных средств помещения к которым предъявляются обязательные требования |
|---|
| Значение | значительный риск |
|---|
| Значение | Деятельность и действия |
|---|
| Значение | используемые контролируемыми лицами при осуществлении деятельности в сфере обращения лекарственных средств помещения к которым предъявляются обязательные требования |
|---|
| Значение | используемые контролируемыми лицами при осуществлении деятельности в сфере обращения лекарственных средств помещения к которым предъявляются обязательные требования |
|---|
| Значение | значительный риск |
|---|
| Значение | Деятельность и действия |
|---|
| Значение | используемые контролируемыми лицами при осуществлении деятельности в сфере обращения лекарственных средств помещения к которым предъявляются обязательные требования |
|---|
| Значение | используемые контролируемыми лицами при осуществлении деятельности в сфере обращения лекарственных средств помещения к которым предъявляются обязательные требования |
|---|
| Значение | значительный риск |
|---|
| Значение | Осмотр |
|---|---|
| Дата начала | 2022-03-15 |
| Дата окончания | 2022-03-28 |
| Значение | Опрос |
| Дата начала | 2022-03-15 |
| Дата окончания | 2022-03-28 |
| Значение | Получение письменных объяснений |
| Дата начала | 2022-03-15 |
| Дата окончания | 2022-03-28 |
| Значение | Истребование документов |
| Дата начала | 2022-03-15 |
| Дата окончания | 2022-03-28 |
| Значение | Отбор проб образцов |
| Дата начала | 2022-03-15 |
| Дата окончания | 2022-03-28 |
| Значение | Инструментальное обследование |
| Дата начала | 2022-03-15 |
| Дата окончания | 2022-03-28 |
| Значение | Испытание |
| Дата начала | 2022-03-15 |
| Дата окончания | 2022-03-28 |
| Значение | Экспертиза |
| Дата начала | 2022-03-15 |
| Дата окончания | 2022-03-28 |
| Значение | соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств |
|---|---|
| NPA_NAME | Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" |
| NPA_NUMBER | 2010-04-12 |
| Значение | соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств |
|---|---|
| NPA_NAME | Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1447 "Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" |
| NPA_NUMBER | 2020-09-15 |
| Значение | соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" |
| NPA_NUMBER | 2010-08-23 |
| Значение | соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 647н "Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения" |
| NPA_NUMBER | 2016-08-31 |
| Значение | соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" |
| NPA_NUMBER | 2016-08-31 |
| Значение | соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздрава России от 21.04.2020 N 352 "Об утверждении общей фармакопейной статьи и внесении изменения в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России" |
| NPA_NUMBER | 2020-04-21 |
| Значение | соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздрава России от 22.04.2014 N 183н "Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету" |
| NPA_NUMBER | 2014-04-22 |
| Значение | соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздрава России от 11.07.2017 N 403н "Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" |
| NPA_NUMBER | 2017-07-11 |
| Значение | соблюдение контролируемыми лицами требований, указанных в части 1 статьи 67.1 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", ограничений, установленных статьями 67.1 и 67.2 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" |
|---|---|
| NPA_NAME | Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" |
| NPA_NUMBER | 2010-04-12 |
| Значение | соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности |
|---|---|
| NPA_NAME | Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" |
| NPA_NUMBER | 2010-04-12 |
| Значение | соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности |
|---|---|
| NPA_NAME | Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" |
| NPA_NUMBER | 2011-12-22 |
| Значение | соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств |
|---|---|
| NPA_NAME | Постановление Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" |
| NPA_NUMBER | 2018-12-14 |
| Значение | соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздрава России от 07.10.2015 N 700н "О номенклатуре специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование" |
| NPA_NUMBER | 2015-10-07 |
| Значение | соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздрава России от 08.10.2015 N 707н "Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки "Здравоохранение и медицинские науки" |
| NPA_NUMBER | 2015-10-08 |
| Значение | соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность" |
| NPA_NUMBER | 2015-10-26 |
| Значение | соблюдение контролируемыми лицами требований к предоставлению информации о лекарственных средствах и (или) лекарственных препаратах, предусмотренной ст. 64 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" |
|---|---|
| NPA_NAME | Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" |
| NPA_NUMBER | 2010-04-12 |
| Значение | соблюдение контролируемыми лицами требований к предоставлению информации о лекарственных средствах и (или) лекарственных препаратах, предусмотренной ст. 64 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" |
|---|---|
| NPA_NAME | Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071 "Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора" |
| NPA_NUMBER | 2017-02-15 |
| Значение | Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Свердловской области |
|---|
| Жалоба подана | Нет |
|---|
| DATE | |
|---|---|
| Основной | Нет |
| Требуется согласование | Нет |
| Наименование | ФЗ 248 Истечение установленного федеральным законом о виде контроля положением о виде контроля период времени с даты окончания проведения последнего планового контрольного надзорного мероприятия |
|---|---|
| Код | ERKNM_1 |
| DIGIT_CODE | 401 |
| Наличие текста | Нет |
| Требуется согласование | Нет |
| Требуется дата | Да |