Предостережение:

• При анализе сведений, опубликованных аптечными организациями в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – Система МДЛП) в период с 01.01.2024 по 31.07.2024 были выявлены случаи продажи аптечными организациями ООО «Альфа Живика» лекарственных препаратов в количестве 16 упаковок, оборот которых приостановлен или прекращен в соответствии с письмами Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения,: - от 04.04.2024 № 01и-359/24; от 08.05.2024 № 01и-477/24; от 20.05.2024 № 01и-514/24 (в отношении обращения лекарственного препарата «Аскорбиновая кислота с глюкозой, таблетки 100мг+877мг 40 шт., банки (1), пачки картонные», производства ОАО «Фармстандарт УфаВИТА» серии 2031223); - от 27.12.2023 № 01и-1206/23 (в отношении обращения лекарственного препарата «Эспумизан®бэби, капли для приема внутрь 100 мг/мл 30 мл, флаконы (1), пачки картонные/в комплекте с мерным колпачком» серии 23021А, производства «Берлин-Хеми АГ»); - от 29.12.2023 №01и-1223/23 (в отношении обращения лекарственного препарата «Бисакодил-Хемофарм, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 5 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные», серии 13 CNUA производства «Хемофарм д.о.о.»/ «Хемофарм А.Д.»); - от 05.12.2023 №01и-1073/23 (в отношении обращения лекарственного препарата «Глюкозамин ЛЕКАС; порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг 1 шт. (3.95 г), пакеты (20), пачки картонные/ ~», серии 880523 производства ЗАО «БФЗ»); - от 18.03.2024 № 01и-282/24 (в отношении обращения лекарственного препарата «Бисопролол; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные/ ~» серии 080223 производства АО «Рафарма»); - от 05.12.2023 №01и-1078/23; от 20.12.2023 №01и-1167/23 (в отношении обращения лекарственного препарата «Бисакодил-Хемофарм; таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 5 мг 10 шт., блистеры (3), пачки картонные/ ~» серии 132RVA производства «Хемофарм д.о.о.»/ «Хемофарм А.Д.»); - от 16.02.2023 № 01и-72/23 (в отношении обращения лекарственного препарата «Ларигама®; раствор для внутримышечного введения 1 шт. (2 мл), ампулы (5), пачки картонные/ ~» серии 240622 производства ООО «Гротекс»). Реализация таких лекарственных препаратов по данным Системы МДЛП осуществлялась аптечными организациями ООО «Альфа Живика», расположенными по адресам: - 620014, Свердловская обл, г Екатеринбург, ул Малышева, стр 5; - 620014, Свердловская обл, г Екатеринбург, ул Радищева, д 33; - 620024, Свердловская обл, г Екатеринбург, ул Бисертская, д 133; - 620087, Свердловская обл, г Екатеринбург, ул Самолетная, д 43 - 620090, Свердловская обл, г Екатеринбург, ул Техническая, д 14, к 1; - 620105, Свердловская обл, г Екатеринбург, ул Вильгельма де Геннина, д 31; - 620144, Свердловская обл, г Екатеринбург, ул Союзная, д 8; - 623383, Свердловская обл, г Полевской, ул Коммунистическая, д 4; - 623640, Свердловская обл, Талицкий р-н, г Талица, ул Ленина, д 57; - 624022, Свердловская обл, Сысертский р-н, г Сысерть, ул Орджоникидзе, д 52. В соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.