Предостережение:

• При осуществлении федерального государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств установлено следующее: Территориальным органом Росздравнадзора по Свердловской области в ходе мониторинга данных, размещенных в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – Системе МДЛП) выявлены признаки, указывающие на невнесение на протяжении длительного периода сведений о приемке лекарственных препаратов ООО «Нео Плюс», что указывает на нарушение требований: 1) пп. «г» п. 6 Постановления Правительства Российской Федерации   от 1 июня 2021 г. №852 «О лицензировании медицинской деятельности»  - соблюдение требований части 7 статьи 67 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». А именно - юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Конкретные примеры КИЗ представлены ниже: 080026600313659031729264818 054137872224691000C57XH06N8 046031910008401100KU0K9J38S