Проверка ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА
№67220661000000968515

🔢 ИНН:
6714004795
🆔 ОГРН:
1026700666937
📍 Адрес:
214010 ОБЛАСТЬ СМОЛЕНСКАЯ РАЙОН СМОЛЕНСКИЙ ПОСЕЛОК ГЕДЕОНОВКА
🔎 Тип проверки:
Плановое КНМ
📌 Статус:
Ожидает проведения
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
05.09.2022

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Смоленской области запланировала проверку на 05.09.2022 (статус: Ожидает проведения). организации ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА (ИНН: 6714004795) , адрес: 214010 ОБЛАСТЬ СМОЛЕНСКАЯ РАЙОН СМОЛЕНСКИЙ ПОСЕЛОК ГЕДЕОНОВКА

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Орган прокуратуры

Наименование Прокуратура Смоленской области
Адрес 240000, г. Смоленск, ул. Дохтурова, д. 2
Код 1020670000
DISTRICT Смоленская область
DISTRICT_ID 1030660000000001

Вид контроля (надзора)

Значение Федеральный государственный контроль надзор в сфере обращения лекарственных средств

Вид КНМ

Значение Выездная проверка

Контролируемое лицо

ИНН 6714004795
ОГРН 1026700666937
Наименование ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА

ОКВЭД

Код 8610
Наименование Деятельность больничных организаций

Объект контроля

Адрес 214010 ОБЛАСТЬ СМОЛЕНСКАЯ РАЙОН СМОЛЕНСКИЙ ПОСЕЛОК ГЕДЕОНОВКА

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств

Подвид объекта

Значение деятельность контролируемых лиц в сфере обращения лекарственных средств

Категория риска

Значение значительный риск

EVENT

Значение Осмотр
Дата начала 2022-09-05
Дата окончания 2022-09-16
Значение Опрос
Дата начала 2022-09-05
Дата окончания 2022-09-16
Значение Получение письменных объяснений
Дата начала 2022-09-05
Дата окончания 2022-09-16
Значение Истребование документов
Дата начала 2022-09-05
Дата окончания 2022-09-16
Значение Отбор проб образцов
Дата начала 2022-09-05
Дата окончания 2022-09-16
Значение Экспертиза
Дата начала 2022-09-05
Дата окончания 2022-09-16

REQUIREMENT

Значение соблюдение контролируемыми лицами требований к предоставлению информации о лекарственных средствах и (или) лекарственных препаратах, предусмотренной статьями 9_1, 52_1 и 64 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
NPA_NAME Приказ Росздравнадзора N 1071 «Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора»
NPA_NUMBER 2017-02-15

REQUIREMENT

Значение соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств, включая: соблюдение требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, изготовлению, хранению, перевозке, ввозу в Российскую Федерацию, отпуску, реализации, передаче, продаже лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, установлению производителями лекарственных препаратов цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; соответствие лекарственных средств, находящихся в обращении, показателям качества, эффективности и безопасности, установленным в соответствии с Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств"
NPA_NAME ст. 38 - ст. 67 Федерального закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
NPA_NUMBER 2010-04-12

REQUIREMENT

Значение соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств, включая: соблюдение требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, изготовлению, хранению, перевозке, ввозу в Российскую Федерацию, отпуску, реализации, передаче, продаже лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, установлению производителями лекарственных препаратов цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; соответствие лекарственных средств, находящихся в обращении, показателям качества, эффективности и безопасности, установленным в соответствии с Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств"
NPA_NAME раздел I-IV Приказа Минздравсоцразвития России N 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»
NPA_NUMBER 2010-08-23

REQUIREMENT

Значение соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности
NPA_NAME п.п. 1-18 приложения к Постановлению Правительства РФ № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности»
NPA_NUMBER 2011-12-22

REQUIREMENT

Значение соблюдение лицензионных требований к осуществлению фармацевтической деятельности
NPA_NAME ст. 19 Федерального закона № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»
NPA_NUMBER 2011-05-04

REQUIREMENT

Значение соблюдение контролируемыми лицами требований, указанных в части 1 статьи 67_1 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", ограничений, установленных статьями 67_1 и 67_2 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
NPA_NAME ст. 74 Федерального закона N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
NPA_NUMBER 2011-11-21

REQUIREMENT

Значение соблюдение юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, осуществляющими деятельность в сфере обращения лекарственных средств обязательных требований в сфере обращения лекарственных средств, включая: соблюдение требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, изготовлению, хранению, перевозке, ввозу в Российскую Федерацию, отпуску, реализации, передаче, продаже лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, установлению производителями лекарственных препаратов цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
NPA_NAME раздел I-VIII Приказа Минздрава России N 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»
NPA_NUMBER 2016-08-31

Орган контроля (надзора)

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Смоленской области

Согласование проведения

Жалоба подана Нет

Основание проведения

DATE
Основной Нет
Требуется согласование Нет

Тип основания

Наименование ФЗ 248 Истечение установленного федеральным законом о виде контроля положением о виде контроля период времени с даты окончания проведения последнего планового контрольного надзорного мероприятия
Код ERKNM_1
DIGIT_CODE 401
Наличие текста Нет
Требуется согласование Нет
Требуется дата Да
Вакансии вахтой