Предостережение:

• Территориальным органом Росздравнадзора по Тамбовской области проанализированы сведения от 10.02.2026г. о регистрации  организаций, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее- ГИС МТ) на официальном сайте государственной системы маркировки и прослеживания Честный знак, представленные оператором государственной системы мониторинга ООО «Оператор-ЦРПТ».  В результате установлено отсутствие сведений о регистрации  ООО "Юго-Восточная агрогруппа" в системе ГИС МТ. В соответствии с п.5 ст. 20.1 Федерального закона от 28 декабря 2009г. N381-ФЗ "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации" участники оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, обязаны передавать информацию об обороте товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации,  в соответствии с правилами, установленными Правительством Российской Федерации, в информационную систему мониторинга. В  соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации от 28.04.2018 № 792-р «Об утверждении перечня отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации» определён перечень медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. С целью внесения сведений о движении маркированных медицинских изделий в ГИС МТ необходима регистрация организаций, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности, в данной информационной системе. В соответствии с пп.а) п.2, пп.б) п.3 постановления Правительства РФ от 31 мая 2023г. N894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий" для всех участников оборота обязательная регистрация в системе маркировки медицинских изделий началась с 01 сентября 2023г. С 01 сентября 2024г. участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга сведения о выводе из оборота отдельных видов медицинских изделий, с 1 сентября 2025г. обязательная передача сведений в систему об обороте отдельных видов медицинских изделий. Согласно п.2 Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации, утв. постановлением Правительства РФ от 31 мая 2023г. N894 "участниками оборота товаров" являются юридические лица и индивидуальные предприниматели, а также филиалы иностранных юридических лиц, являющиеся налоговыми резидентами Российской Федерации, осуществляющие ввод товаров в оборот, оборот и (или) вывод из оборота товаров, за исключением юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и филиалов иностранных юридических лиц: в том числе приобретающих товары для использования в целях, не связанных с их последующей реализацией (продажей) (кроме случаев ввоза импортерами товаров в Российскую Федерацию, а также приобретения товаров в целях использования для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг).