Предостережение:

• Предостережение №386 от 20.04.2026 В результате анализа сведений, имеющихся в ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (ФГИС МДЛП) установлено, что в Общество с ограниченной ответственностью «Чирчик»; сокращённое наименование: ООО «Чирчик»; ИНН: 7017124864; ОГРНИП: 1057002545544; адрес юридического лица: 634059, Томская область, г. Томск, ул. Интернационалистов, д. 19, пом. 1047-1051 ООО «Чирчик», имеющий лицензию на фармацевтическую деятельность Л042-01043-70/00264441 от 07.08.2019 по состоянию на 20.04.2026 имеются в наличии 1 из 21 лекарственных препаратов, входящих в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи, утверждённый распоряжением Правительства РФ от 18.12.2025 N 3867-р (Раздел II. Для аптечных пунктов, в том числе являющихся структурным подразделением медицинской организации, аптечных киосков и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность). По адресу места осуществления деятельности: 636037, Томская обл, г Северск, Коммунистический пр-кт, д 151, нет в наличии следующих лекарственных препаратов, входящих в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи: ЛОПЕРАМИД, ВИСМУТА ТРИКАЛИЯ ДИЦИТРАТ, ЛОРАТАДИН, ИБУПРОФЕН, ИМИДАЗОЛИЛЭТАНАМИД, ПЕНТАНДИОВОЙ, АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА, ДРОТАВЕРИН, ПАНКРЕАТИН, КАГОЦЕЛ, БИСАКОДИЛ, АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА, НИТРОГЛИЦЕРИН, УМИФЕНОВИР, СЕННОЗИДЫ А И В, АЦЕТИЛЦИСТЕИН, КЛОТРИМАЗОЛ, ГИДРОКОРТИЗОН, ДИКЛОФЕНАК, БИФИДОБАКТЕРИИ, БИФИДУМ, ТЕТРАЦИКЛИН. (приводятся описания, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (ил) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) Указанные действия (бездействие) приводят/могут привести к нарушениям следующих обязательных требований: Статьёй 55 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Закон № 61-ФЗ) определён порядок розничной торговли лекарственными препаратами. В силу части 6 статьи 55 Закона № 61-ФЗ Аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, обязаны обеспечивать утверждённый Правительством Российской Федерации и формируемый в установленном им порядке минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи. Разделом II Приложения №4 к распоряжению Правительства Российской Федерации от 18.12.2025 N 3867-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2026 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи» установлен минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, для аптечных пунктов, аптечных киосков и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Частью 1 статьи 14.4.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях предусмотрена административная ответственность за нарушение порядка розничной торговли лекарственными препаратами. Кроме того, в силу части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учётом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Частью 2 статьи 6.34 КоАП РФ установлена административная ответственность за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения либо внесение в неё недостоверных данных.