Предостережение:

• Предостережение №387 от 20.04.2026 В результате анализа сведений, имеющихся в ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (ФГИС МДЛП) установлено, что в Общество с ограниченной ответственностью «ЭЛИТА-ИМУЩЕСТВО»; сокращённое наименование: ООО «ЭЛИТА-ИМУЩЕСТВО»; ИНН: 7017024820; ОГРНИП: 1027000883546; адрес юридического лица: 634034, Томская область, г. Томск, ул. Учебная, д. 35г ООО «ЭЛИТА-ИМУЩЕСТВО», имеющее лицензию на фармацевтическую деятельность Л042-01043-70/00262591 от 02.10.2020 по состоянию на 20.04.2026 имеются в наличии 1 из 21 лекарственных препаратов, входящих в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи, утверждённый распоряжением Правительства РФ от 18.12.2025 N 3867-р (Раздел II. Для аптечных пунктов, в том числе являющихся структурным подразделением медицинской организации, аптечных киосков и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность). По адресу места осуществления деятельности: 634045, Томская обл, г Томск, ул Нахимова, д 3, нет в наличии следующих лекарственных препаратов, входящих в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи: СЕННОЗИДЫ А И , ИБУПРОФЕН, КАГОЦЕЛ, БИСАКОДИЛ, ДРОТАВЕРИН, АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА, БИФИДОБАКТЕРИИ БИФИДУМ, ТЕТРАЦИКЛИН, ИМИДАЗОЛИЛЭТАНАМИД ПЕНТАНДИОВОЙ, ПАНКРЕАТИН, ЛОПЕРАМИД, ВИСМУТА ТРИКАЛИЯ ДИЦИТРАТ, ДИКЛОФЕНАК, АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА, НИТРОГЛИЦЕРИН, АЦЕТИЛЦИСТЕИН, ПАРАЦЕТАМОЛ, ГИДРОКОРТИЗОН, КЛОТРИМАЗОЛ, ЛОРАТАДИН. (приводятся описания, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (ил) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований) Указанные действия (бездействие) приводят/могут привести к нарушениям следующих обязательных требований: Статьёй 55 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Закон № 61-ФЗ) определён порядок розничной торговли лекарственными препаратами. В силу части 6 статьи 55 Закона № 61-ФЗ Аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, обязаны обеспечивать утверждённый Правительством Российской Федерации и формируемый в установленном им порядке минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи. Разделом II Приложения №4 к распоряжению Правительства Российской Федерации от 18.12.2025 N 3867-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2026 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи» установлен минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, для аптечных пунктов, аптечных киосков и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность. Частью 1 статьи 14.4.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях предусмотрена административная ответственность за нарушение порядка розничной торговли лекарственными препаратами. Кроме того, в силу части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учётом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Частью 2 статьи 6.34 КоАП РФ установлена административная ответственность за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения либо внесение в неё недостоверных данных.