|
Значение |
Предостережение №409 от 06.05.2026
В результате анализа сведений, имеющихся в ФГИС «Мониторинг движения лекарственных препаратов» (ФГИС МДЛП) установлено, что
Общество с ограниченной ответственностью «Аптека «Ромашка»; сокращённое наименование: ООО «Аптека «Ромашка»; ИНН: 7000023963; ОГРНИП: 1257000001147; адрес юридического лица: 636171, Томская область, Кожевниковский район, с. Вороново, ул. Уткина, д. 17Б
ООО «Аптека «Ромашка» имеющее лицензию на фармацевтическую деятельность Л042-01043-70/03079094 от 29.08.2025
по состоянию на 06.05.2026 имеются в наличии 40 из 51 лекарственных препаратов, входящих в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи, утверждённый распоряжением Правительства РФ от 18.12.2025 N 3867-р (Раздел I. Для аптек (готовых лекарственных форм, производственных с правом изготовления лекарственных препаратов, производственных с правом изготовления асептических лекарственных препаратов, производственных с правом изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов)).
По адресу места осуществления деятельности: 636171, Томская обл, Кожевниковский р-н, село Вороново, ул Уткина, д 17б, нет в наличии следующих лекарственных препаратов, входящих в минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи: БИФИДОБАКТЕРИИ БИФИДУМ, БЕКЛОМЕТАЗОН, ОСЕЛЬТАМИВИР, ТИМОЛОЛ, АТЕНОЛОЛ, ДЕКСАМЕТАЗОН, ФАМОТИДИН, ГИДРОКОРТИЗОН, ИЗОСОРБИДА МОНОНИТРАТ, АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА.
____________________________________________________________________________________________________________
(приводятся описания, включая адрес (место) (при наличии), действий (бездействия), организации, ее должностных лиц и (или) работников, индивидуального предпринимателя и (ил) его работников, которые могут привести/приводят к нарушениям обязательных требований)
Указанные действия (бездействие) приводят/могут привести к нарушениям следующих обязательных требований:
Статьёй 55 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее - Закон № 61-ФЗ) определён порядок розничной торговли лекарственными препаратами.
В силу части 6 статьи 55 Закона № 61-ФЗ аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, обязаны обеспечивать утверждённый Правительством Российской Федерации и формируемый в установленном им порядке минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
Разделом I Приложения №4 к распоряжению Правительства Российской Федерации от 18.12.2025 N 3867-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2026 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи» установлен минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи для аптек (готовых лекарственных форм, производственных с правом изготовления лекарственных препаратов, производственных с правом изготовления асептических лекарственных препаратов, производственных с правом изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов), имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность.
Частью 1 статьи 14.4.2 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях предусмотрена административная ответственность за нарушение порядка розничной торговли лекарственными препаратами.
Кроме того, в силу части 7 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учётом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Частью 2 статьи 6.34 КоАП РФ установлена административная ответственность за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения либо внесение в неё недостоверных данных. |