Причина проверки:

с целью: выполнения утвержденного плана проведения плановых проверок на 2019 год, размещенного в сети Интернет на официальном сайте Управления Роспотребнадзора по Тульской области.Задачами настоящей проверки являются: предотвращение нарушения соблюдения требований действующего законодательства.Предметом настоящей проверки является- соблюдение обязательных требований.

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня срока государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (3 шт.):

• 23.05.2019 г. в 14:00 ч. в ООО «Стоматологическая клиника «Улыбка» по адресу: г. Тула, ул. Ф. Энгельса, д. 145а со стороны старшей медицинской сестры Нестеренко Е.И. нарушаются требования санитарного законодательства: не обеспечена эксплуатация бактерицидных облучателей в соответствии с действующими методическими документами по применению бактерицидных ламп для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещениях (облучатели типа ОБН-150 включаются два раза в день на 30 минут, что недостаточно для снижения обсемененности воздуха до безопасного уровня; в рециркуляторах марки «Дезар» не обеспечена ежемесячная замена фильтра фото 1,2); не проводится внутренний контроль качества стерилизации медицинских инструментов и материалов, результаты внутренних стеритестов не отражаются в соответствующей учетной документации
• 23.05.2019 г. в 13:00 ч. в ООО «Стоматологическая клиника «Улыбка» по адресу: г. Тула, ул. Ф. Энгельса, д. 145а со стороны медицинской сестры Минаевой О.И. нарушаются требования санитарного законодательства: не ведется технологический журнал учета отходов класса Б по структурному подразделению с указанием количества единиц упаковки каждого вида отходов, не разработан алгоритм действий персонала при нарушении целостности упаковки (рассыпании, разливании медицинских отходов)
• 23.05.2019 г. в 11.00 ч. установлено, что в ООО «Стоматологическая клиника «Улыбка» (юридический адрес: г. Тула, ул. Ф. Энгельса, д. 145а) по адресу: г. Тула, ул. Ф. Энгельса, д. 145а не представлены данные по выполнению производственного контроля за нерадиационными факторами микроклиматом. Карточки учета индивидуальных доз персоналом группы А не ведутся.

Нарушенный правовой акт:

• ст. 10, 29 Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» № 52-ФЗ от 30.03.1999г.; гл.1, п.11.12, гл.II, пп.2.34, 2.35 СанПиН 2.1.3.2360-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».
• ст.ст.10, 29 Федерального закона «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» № 52-ФЗ от 30.03.1999г.; пп. 3.7, 8.2 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами».
• ст. 10, 27 Федерального закона № 52-ФЗ от 30.03.1999 г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», п.п. 2.3, 8.4.7, 8.5, 8.6, 10.21 СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», п.п. 2.1, 2.5 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий» в редакции изменений и дополнений № 1.
• ст. 9, ст. 12 Федерального Закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» от 26.12.08г. № 294-ФЗ.

Выданные предписания:

• 1. Обеспечить эксплуатацию бактерицидных облучателей в соответствии с действующими методическими документами по применению бактерицидных ламп для обеззараживания воздуха и поверхностей в помещениях . 2. Обеспечить контроль качества стерилизации медицинских инструментов и мате-риалов, используя внутренние стеритесты, учет качества стерилизации изделий медицинского назначения вести в журнале по установленной форме. 3. Обеспечить ведение технологического журнала учета отходов класса Б по структурному подразделению по установленной форме с указанием количества единиц упаковки каждого вида отходов. 4. Разработать алгоритм действий персонала при нарушении целостности упаковки (рассыпании, разливании медицинских отходов). 5. Обеспечить выполнение производственного контроля нерадиационных факторов во всех рентгеновских кабинетах (микроклимат). 6. Оформить и организовать ведение персоналом группы А карточек учета индивидуальных доз