Причина проверки:

Установление факта соблюдения либо несоблюдения действующего законодательства в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения

Цели, задачи проверки:

Истечение трех лет со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (1 шт.):

• Не проводится бактериологический контроль за работой стерилизационного оборудования, не осуществляется лабораторный контроль за приготовлением дезрастворов, предусмотренный программой производственного контроля. Не проводится контроль за режимами стерилизации внутри упаковок при стерилизации инструментов в упакованном виде, химические тесты отсутствуют. Журнал по учету азопирамовых проб ведется не по форме, не указывается наименование инструментария, на который поставлена азопирамивая проба, проба ставится только на 2 единицы изделий. Плафоны в лечебном кабинете не закрыты сплошными (закрытыми) рассеивателями, что приводит к некачественной дезинфекции помещений. Дератизационные мероприятия в кабинете не проводятся, договор со специализированными организациями, акты выполненных работ на проведение дератизации не представлены.

Нарушенный правовой акт:

• №52_ФЗ от 30.03.99г. ст.ст.11,29, СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно- эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность» п.п. 1.17., 7.8.,11.23 глава 1, п.п.2.14, 2.36., 2.35., 3.2. глава 2, СП 3.1./3.2.3146-13 «Общие требования по профилактике инфекционных и паразитарных болезней») пп.2.1.,19.2.
• ст. 9, ст.12 Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных пред-принимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» от 26.12.2008г. № 294-ФЗ;

Выданные предписания:

• С целью устранения выявленных нарушений обязательных требований ПРЕДЛАГАЮ: 1.Обеспечить проведение лабораторно -инструментальных исследований в соответствии с программой производственного контроля, в т.ч. проведение бактериологического контроля за работой стерилизационного оборудования, контроль за приготовлением дезинфицирующих растворов.( п. 1.17. глава 1, п.3.2. глава 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 ) 2. Проводить контроль за режимами стерилизации внутри упаковок при стерилизации инструментов в упакованном виде. (п. 2.35. глава 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 ) 3. Обеспечить постановку азопирамовых проб в соответствии с санитарными правилами с ведением журнала установленной формы. (п.2.14. глава 2 СанПиН 2.1.3.2630-10) 4. Плафоны в лечебном кабинете закрыть сплошными (закрытыми) рассеивателями (п. 7.8. глава 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 ) 5. Обеспечить проведение дератизационных работ в кабинете в соответствии с требованиями санитарных правил. (п. 11.23. глава 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 ) (указать отдельные мероприятия по устранению нарушений обязательных требований)