РОСПРОВЕРКИ

Проверка Общество с ограниченной ответственностью ФармлендСевер ООО ФармлендСевер
№722100229573

🔢 ИНН:
0277121051
🆔 ОГРН:
1120280013391
📍 Адрес:
625049 Тюменская область г Тюмень ул Пархоменко д 506
🔎 Тип проверки:
Внеплановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
24.05.2021

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тюменской области ХантыМансийскому автономному округу Югре и ЯмалоНенецкому автономному округу 24.05.2021 проведена проверка (статус: Завершено). организации Общество с ограниченной ответственностью ФармлендСевер ООО ФармлендСевер (ИНН: 0277121051) , адрес: 625049 Тюменская область г Тюмень ул Пархоменко д 506

Причина проверки:

Настоящая проверка проводится с целью осуществления контрольнонадзорных мероприятий Задачами настоящей проверки являются контроль за устранением нарушений выявленных в ходе внеплановой выездной проверки проведенной Территориальным органом Росздравнадзора с 25 марта 2021 года по 16 апреля 2021 годаПредметом настоящей проверки является контроль за устранением нарушений выявленных в ходе внеплановой выездной проверки проведенной Территориальным органом Росздравнадзора с 25 марта 2021 года по 16 апреля 2021 года

Проверяемый правовой акт:
  • Федеральный закон от 26122008 г 294ФЗ О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля
  • Федеральный закон от 21112011 г 323ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
  • Федеральный закон от 12042010 г 61ФЗ Об обращении лекарственных средств
  • постановление Правительства РФ от 15102012 г 1043 Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств
  • приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13082020 г 844н Об утверждении типового положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
  • приказ Министерства здравоохранения РФ от 31082016 г 647н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения
  • приказ Минздрава России от 11072017 г 403н Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов аптечными организациями индивидуальными предпринимателями имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
Смотреть все проверки данной организации (7 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тюменской области ХантыМансийскому автономному округу Югре и ЯмалоНенецкому автономному округу
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 450065 Республика Башкортостан г Уфа ул Буревестника 12
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск 5 класс
Адрес объекта проведения КНМ 625049 Тюменская область г Тюмень ул Пархоменко д 506
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск 5 класс

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 11.06.2021 11:00:00
Место составления акта о проведении КНМ 625023 обл Тюменская г Тюмень ул Энергетиков д 26
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 09.06.2021
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 1

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Семенов Александр Сергеевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Территориального органа Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Рыжкова Юлия Борисовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалистэксперт отдела контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Территориального органа Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ЖВ Коробова
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Провизор КРО
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Иное

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Владимирской области; Московско-Окское территориальное управление Федерального агентства по рыболовству
Формулировка сведения о результате С актом ознакомлены
Тип сведений о результате Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами в случае если нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами не выявлено
Формулировка сведения о результате Нарушения не выявлены

Вид государственного контроля (надзора)

Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Cубъект КНМ

Тип субъекта КНМ ЮЛИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Общество с ограниченной ответственностью ФармлендСевер ООО ФармлендСевер
ИНН проверяемого лица 0277121051
ОГРН проверяемого лица 1120280013391

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск 5 класс
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 20.05.2021

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 328017426
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Тюменской области ХантыМансийскому автономному округу Югре и ЯмалоНенецкому автономному округу
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1047200660870
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000001127
Наименование органа контроля (надзора), совместно с которым проводится КНМ Не применимо

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Идентификатор контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10002977183
Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Семенов Александр Сергеевич
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Территориального органа Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Рыжкова Юлия Борисовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный специалистэксперт отдела контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Территориального органа Росздравнадзора
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Настоящая проверка проводится с целью осуществления контрольнонадзорных мероприятий Задачами настоящей проверки являются контроль за устранением нарушений выявленных в ходе внеплановой выездной проверки проведенной Территориальным органом Росздравнадзора с 25 марта 2021 года по 16 апреля 2021 годаПредметом настоящей проверки является контроль за устранением нарушений выявленных в ходе внеплановой выездной проверки проведенной Территориальным органом Росздравнадзора с 25 марта 2021 года по 16 апреля 2021 года

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ Проверить устранение выявленных нарушений указанных в Акте проверки 8 от 16 апреля 2021 года далее Акт 8 проведенной Территориальным органом Росздравнадзора в период с 25 марта 2021 года по 16 апреля 2021 года
Дата начала проведения мероприятия 24.05.2021
Дата окончания проведения мероприятия 21.06.2021

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение срока исполнения гражданином и организацией ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований или наличие ходатайства гражданина и организации о проведении органом государственного контроля надзора муниципального контроля внеплановой выездной проверки в целях установления факта досрочного исполнения гражданином организацией предписания органа государственного контроля надзора муниципального контроля
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 17.05.2021
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Распоряжение или приказ руководителя заместителя руководителя органа контроля о проведении проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ П726921
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 19.05.2021

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта Федеральный закон от 26122008 г 294ФЗ О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля
Положение нормативно-правового акта Федеральный закон от 21112011 г 323ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
Положение нормативно-правового акта Федеральный закон от 12042010 г 61ФЗ Об обращении лекарственных средств
Положение нормативно-правового акта постановление Правительства РФ от 15102012 г 1043 Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств
Положение нормативно-правового акта приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13082020 г 844н Об утверждении типового положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Положение нормативно-правового акта приказ Министерства здравоохранения РФ от 31082016 г 647н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения
Положение нормативно-правового акта приказ Минздрава России от 11072017 г 403н Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов аптечными организациями индивидуальными предпринимателями имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
Вакансии вахтой