Предостережение:

• В ходе анализа данных в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - система МДЛП), о своевременности внесения субъектом обращения лекарственных средств сведений о выводе из оборота лекарственных препаратов, усматриваются возможные признаки несоблюдения Обществом с ограниченной ответственностью "Мята фарм" (далее – ООО "Мята фарм") требований в сфере обращения лекарственных средств. выражающиеся в следующем: В системе МДЛП у ООО "Мята фарм" по адресу: обл Тюменская, г Тюмень, ул Монтажников, Дом 34, находится в статусе "В обороте" лекарственный препарат с МНН Железа [III] гидроксид полимальтозат, дата последней операции "Приемка ЛП на склад" 15.01.2022 (серия LJ3751 SGTIN 076134210463921411138433876), срок годности, указанный в системе МДЛП 30.04.2023. Возможно, препарат фактически уже реализован, но сведения о выводе из оборота лекарственного препарата в систему МДЛП не были внесены. Указанные действия (бездействие) могут привести/приводят к нарушениям следующих обязательных требований: - ч. 7 ст. 67 61-ФЗ - Юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Согласно Кодексу Российской Федерации об административных правонарушениях, несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных влечет за собой наложение административного штрафа.