|
Значение |
В систему мониторинга движения лекарственных препаратов (далее - система МДЛП), поступило обращение посредством Единого портала государственных услуг о фактическом отсутствии лекарственного средства в фармацевтической организации ООО "АПТИС".
Так из обращения: "...При попытке купить товар, аптека сообщила о фактическом отсутствии лекарства ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АПТИС" ID: 00000000577472 Предложили аналог: Нет Нет в наличии лекарств: Квентиакс СР - 03838989749095 По данным ФГИС МДЛП остатки лекарства у данной аптеки имеются....".
В системе МДЛП у ООО "АПТИС (ИНН
1840003432) по адресу: 625022, Тюменская область, г Тюмень, ул. Щербакова, д. 112/2, действительно числится лекарственный препарат Квентиакс СР, серии SR2241 (дата последней операции 12.05.2026, SGTIN 0383898974909500ME9CGXWTKJ0).
Возможно лекарственный препарат Квентиакс СР был реализован, но сведения в систему МДЛП не были своевременно внесены.
Исходя из вышеизложенного усматриваются возможные признаки несоблюдения ООО "АПТИС" требований в сфере обращения лекарственных средств, а именно признаки потенциального несоблюдения требований ч. ч. 7, 11 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств":
юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. - за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации;
за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения средств идентификации, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных юридические лица и индивидуальные предприниматели, указанные в частях 4 и 7 настоящей статьи, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Согласно ч. 2 ст. 6.34 КоАП РФ, несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения или внесение в нее недостоверных данных влечет за собой наложение административного штрафа. |