РОСПРОВЕРКИ

Проверка Государственное учреждение здравоохранения Павловская районная больница имени заслуженного врача России АИМарьина
№732104782065

🔢 ИНН:
7314000170
🆔 ОГРН:
1027300826684
📍 Адрес:
433970 Ульяновская область Павловский район рп Павловка ул Калинина д 144
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
19.05.2021

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ульяновской области 19.05.2021 проведена проверка (статус: Завершено). организации Государственное учреждение здравоохранения Павловская районная больница имени заслуженного врача России АИМарьина (ИНН: 7314000170) , адрес: 433970 Ульяновская область Павловский район рп Павловка ул Калинина д 144

Причина проверки:

Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Цели, задачи проверки:

Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя

Выявленные нарушения (7 шт.):
  • отсутствуют утвержденные руководителем медицинской организации стандартные операционные процедуры по порядку обслуживания и поверки измерительных приборов и оборудования ведение записей отчетов и их хранение приему лекарственных препаратов в отделениях по хранению лекарственных препаратов в аптеке отпуску лекарственных препаратов из аптеки выявлению фальсифицированных недоброкачественных контрафактных лекарственных средств в аптеке по порядку измерения и регистрации температуры и влажности воздуха в помещениях аптеки и внутри холодильного оборудования проверке срока годности лекарственных препаратов в аптеке
  • представленные стандартные операционные процедуры по уборке помещений зон для хранения лекарственных препаратов медицинских изделий и медицинского оборудования «Выявление лекарственных препаратов с истекшим сроком годности» «Выявление фальсифицированных недоброкачественных контрафактных лекарственных препаратов» «Использование лекарственных средств и медицинских изделий в операционном блоке» «Порядок назначения лекарственных препаратов содержащих наркотические средства и психотропные вещества стационарным больным» «Порядок обращения маркированных лекарственных препаратов в медицинской организации» «Порядок хранения в медицинской организации лекарственных препаратов содержащих наркотические средства и психотропные вещества» «Порядок хранения лекарственных препаратов и медицинских изделий в отделениях» «Порядок приемки лекарственных средств в кабинете главной медицинской сестры ГУЗ «Павловская РБ» не утверждены руководителем медицинской организации
  • не определена ответственность работников субъекта обращения лекарственных препаратов за нарушение требований установленных Правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения утвержденных приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г N 646н и представленных стандартных операционных процедур
  • в детском отделении хирургическом отделении терапевтическом отделении отделении скорой медицинской помощи процедурном кабинете поликлиники не обозначена зона или отдельное помещение для приемки лекарственных препаратов
  • в медицинской организации не соблюдаются сроки годности лекарственных препаратов указанные на первичной и вторичной упаковках в инструкции по применению
  • отсутствует разработанный утвержденный и оформленный комплекс мер направленный на минимизацию риска контаминации лекарственных препаратов с учетом условий соблюдения защиты от факторов внешней среды
  • лекарственные препараты предназначенные для уничтожения не маркированы и не изолированы от лекарственных препаратов допущенных к обращению
Нарушенный правовой акт:
  • п3 41 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении Правил хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»
  • п3 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении Правил хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»
  • пп «б» п 4 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении Правил хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»
  • п15 16 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении Правил хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»
  • п44 47 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении Правил хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» п 40 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23082010г 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»
  • п 24 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении Правил хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»
  • п 55 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»
  • ст 9 12 Федерального закона от 26122008 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» пп 11131 11132 11133 121 122 приказа Министерства здравоохранения РФ от 13082020 844н «Об утверждении типового положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения»
Выданные предписания:
  • разработать и утвердить руководителем медицинской организации стандартные операционные процедуры по порядку обслуживания и поверки измерительных приборов и оборудования ведение записей отчетов и их хранение приему лекарственных препаратов в отделениях по хранению лекарственных препаратов в аптеке отпуску лекарственных препаратов из аптеки выявлению фальсифицированных недоброкачественных контрафактных лекарственных средств в аптеке по порядку измерения и регистрации температуры и влажности воздуха в помещениях аптеки и внутри холодильного оборудования проверке срока годности лекарственных препаратов в аптеке
  • стандартные операционные процедуры по уборке помещений зон для хранения лекарственных препаратов медицинских изделий и медицинского оборудования «Выявление лекарственных препаратов с истекшим сроком годности» «Выявление фальсифицированных недоброкачественных контрафактных лекарственных препаратов» «Использование лекарственных средств и медицинских изделий в операционном блоке» «Порядок назначения лекарственных препаратов содержащих наркотические средства и психотропные вещества стационарным больным» «Порядок обращения маркированных лекарственных препаратов в медицинской организации» «Порядок хранения в медицинской организации лекарственных препаратов содержащих наркотические средства и психотропные вещества» «Порядок хранения лекарственных препаратов и медицинских изделий в отделениях» «Порядок приемки лекарственных средств в кабинете главной медицинской сестры ГУЗ «Павловская РБ» утвердить руководителем медицинской организации
  • определить ответственность работников субъекта обращения лекарственных препаратов за нарушение требований установленных Правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения утвержденных приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г N 646н и представленных стандартных операционных процедур
  • в детском отделении хирургическом отделении терапевтическом отделении отделении скорой медицинской помощи процедурном кабинете поликлиники обозначить зону или отдельное помещение для приемки лекарственных препаратов
  • на посту медицинской сестры детского отделения в процедурном кабинете детского отделения в процедурном кабинете отделения скорой медицинской помощи в кабинете старшей медицинской сестры хирургического отделения в кабинете клинико диагностической лаборатории хирургическом кабинете поликлиники прививочном кабинете поликлиники детская консультация соблюдать сроки годности лекарственных препаратов указанные на первичной и вторичной упаковке инструкции по применению
  • разработать утвердить и оформить комплекс мер направленный на минимизацию риска контаминации лекарственных препаратов с учетом условий соблюдения защиты от факторов внешней среды
  • на посту медицинской сестры детского отделения в процедурном кабинете детского отделения в процедурном кабинете отделения скорой медицинской помощи в кабинете старшей медицинской сестры хирургического отделения в кабинете клинико диагностической лаборатории хирургическом кабинете поликлиники прививочном кабинете поликлиники детская консультация лекарственные препараты с истекшим сроком годности предназначенные для уничтожения маркировать и изолировать от лекарственных препаратов допущенных к обращению
Смотреть все проверки данной организации (6 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ульяновской области
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 433970 Ульяновская область Павловский район рп Павловка ул Калинина д 144

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 14.07.2021 13:30:00
Место составления акта о проведении КНМ 433970 Ульяновская область Павловский район Павловка ул Калинина д144 г Ульяновск ул Красноармейская д38
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Иное
Дата начала проведения мероприятия 19.05.2021
Длительность КНМ (в днях) 40

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Семёнова Ирина Ефимовна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ начальник отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения Территориального органа Росздравнадзора по Ульяновской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Чемеринская Юлия Николаевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный государственный инспектор отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения Территориального органа Росздравнадзора по Ульяновской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Гаранина Ирина Владимировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ старший государственный инспектор отдела контроля и надзора в сфере здравоохранения Территориального органа Росздравнадзора по Ульяновской области
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) отсутствуют утвержденные руководителем медицинской организации стандартные операционные процедуры по порядку обслуживания и поверки измерительных приборов и оборудования ведение записей отчетов и их хранение приему лекарственных препаратов в отделениях по хранению лекарственных препаратов в аптеке отпуску лекарственных препаратов из аптеки выявлению фальсифицированных недоброкачественных контрафактных лекарственных средств в аптеке по порядку измерения и регистрации температуры и влажности воздуха в помещениях аптеки и внутри холодильного оборудования проверке срока годности лекарственных препаратов в аптеке
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) представленные стандартные операционные процедуры по уборке помещений зон для хранения лекарственных препаратов медицинских изделий и медицинского оборудования «Выявление лекарственных препаратов с истекшим сроком годности» «Выявление фальсифицированных недоброкачественных контрафактных лекарственных препаратов» «Использование лекарственных средств и медицинских изделий в операционном блоке» «Порядок назначения лекарственных препаратов содержащих наркотические средства и психотропные вещества стационарным больным» «Порядок обращения маркированных лекарственных препаратов в медицинской организации» «Порядок хранения в медицинской организации лекарственных препаратов содержащих наркотические средства и психотропные вещества» «Порядок хранения лекарственных препаратов и медицинских изделий в отделениях» «Порядок приемки лекарственных средств в кабинете главной медицинской сестры ГУЗ «Павловская РБ» не утверждены руководителем медицинской организации
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) не определена ответственность работников субъекта обращения лекарственных препаратов за нарушение требований установленных Правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения утвержденных приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г N 646н и представленных стандартных операционных процедур
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) в детском отделении хирургическом отделении терапевтическом отделении отделении скорой медицинской помощи процедурном кабинете поликлиники не обозначена зона или отдельное помещение для приемки лекарственных препаратов
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) в медицинской организации не соблюдаются сроки годности лекарственных препаратов указанные на первичной и вторичной упаковках в инструкции по применению
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) отсутствует разработанный утвержденный и оформленный комплекс мер направленный на минимизацию риска контаминации лекарственных препаратов с учетом условий соблюдения защиты от факторов внешней среды
Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) лекарственные препараты предназначенные для уничтожения не маркированы и не изолированы от лекарственных препаратов допущенных к обращению

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Сведения о направлении материалов о выявленных нарушениях обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами в государственные органы и органы местного самоуправления в соответствии с их компетенцией
Формулировка сведения о результате Сведения о выявленных нарушениях направлены в Министерство здравоохранения Ульяновской области

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ от 14072021 6
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 14.07.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.10.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ разработать и утвердить руководителем медицинской организации стандартные операционные процедуры по порядку обслуживания и поверки измерительных приборов и оборудования ведение записей отчетов и их хранение приему лекарственных препаратов в отделениях по хранению лекарственных препаратов в аптеке отпуску лекарственных препаратов из аптеки выявлению фальсифицированных недоброкачественных контрафактных лекарственных средств в аптеке по порядку измерения и регистрации температуры и влажности воздуха в помещениях аптеки и внутри холодильного оборудования проверке срока годности лекарственных препаратов в аптеке

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п3 41 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении Правил хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ от 14072021 6
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 14.07.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.10.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ стандартные операционные процедуры по уборке помещений зон для хранения лекарственных препаратов медицинских изделий и медицинского оборудования «Выявление лекарственных препаратов с истекшим сроком годности» «Выявление фальсифицированных недоброкачественных контрафактных лекарственных препаратов» «Использование лекарственных средств и медицинских изделий в операционном блоке» «Порядок назначения лекарственных препаратов содержащих наркотические средства и психотропные вещества стационарным больным» «Порядок обращения маркированных лекарственных препаратов в медицинской организации» «Порядок хранения в медицинской организации лекарственных препаратов содержащих наркотические средства и психотропные вещества» «Порядок хранения лекарственных препаратов и медицинских изделий в отделениях» «Порядок приемки лекарственных средств в кабинете главной медицинской сестры ГУЗ «Павловская РБ» утвердить руководителем медицинской организации

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п3 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении Правил хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ от 14072021 6
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 14.07.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.10.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ определить ответственность работников субъекта обращения лекарственных препаратов за нарушение требований установленных Правилами надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения утвержденных приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г N 646н и представленных стандартных операционных процедур

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта пп «б» п 4 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении Правил хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ от 14072021 6
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 14.07.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.10.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ в детском отделении хирургическом отделении терапевтическом отделении отделении скорой медицинской помощи процедурном кабинете поликлиники обозначить зону или отдельное помещение для приемки лекарственных препаратов

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п15 16 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении Правил хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ от 14072021 6
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 14.07.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.10.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ на посту медицинской сестры детского отделения в процедурном кабинете детского отделения в процедурном кабинете отделения скорой медицинской помощи в кабинете старшей медицинской сестры хирургического отделения в кабинете клинико диагностической лаборатории хирургическом кабинете поликлиники прививочном кабинете поликлиники детская консультация соблюдать сроки годности лекарственных препаратов указанные на первичной и вторичной упаковке инструкции по применению

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п44 47 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении Правил хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» п 40 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23082010г 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ от 14072021 6
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 14.07.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.10.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ разработать утвердить и оформить комплекс мер направленный на минимизацию риска контаминации лекарственных препаратов с учетом условий соблюдения защиты от факторов внешней среды

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п 24 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении Правил хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ от 14072021
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 14.07.2021
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 15.10.2021
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ на посту медицинской сестры детского отделения в процедурном кабинете детского отделения в процедурном кабинете отделения скорой медицинской помощи в кабинете старшей медицинской сестры хирургического отделения в кабинете клинико диагностической лаборатории хирургическом кабинете поликлиники прививочном кабинете поликлиники детская консультация лекарственные препараты с истекшим сроком годности предназначенные для уничтожения маркировать и изолировать от лекарственных препаратов допущенных к обращению

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п 55 приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31082016г 646н «Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Демидова Марина Александровна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ главный врач
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Падерова Светлана Юрьевна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ исполняющая обязанности главной медицинской сестры
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Уполномоченный представитель
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Жаббарова Марина Владимировна
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ заместитель главного врача по медицинской части
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Уполномоченный представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Владимирской области; Московско-Окское территориальное управление Федерального агентства по рыболовству
Формулировка сведения о результате С актом ознакомлены 14072021

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ Государственное учреждение здравоохранения Павловская районная больница имени заслуженного врача России АИМарьина
ИНН проверяемого лица 7314000170
ОГРН проверяемого лица 1027300826684
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 11.10.2002
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 21.11.2017

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный лицензионный контроль за медицинской деятельностью за исключением указанной деятельности осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями входящими в частную систему здравоохранения на территории инновационного центра Сколково
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Значительный риск 3 класс
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Иное
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 12.05.2021

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ульяновской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1057325025779

Контрольно-надзорная функция из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ), привязанная к КНМ

Наименование контрольно-надзорной функции из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 01.05.2021
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 20
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ рассмотреть оригиналы документов юридического лица обследовать используемые при осуществлении деятельности помещения оборудование используемое для хранения лекарственных препаратов произвести отбор образцов лекарственных препаратов с 19052021г по 21052021г включительно с 24052021г по 28052021г включительно с 31052021г по 04062021г включительно с 07062021г по 11062021г включительно 15062021г включительно 19 рабочих дней
Дата начала проведения мероприятия 19.05.2021
Дата окончания проведения мероприятия 15.06.2021
Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ рассмотреть заверенные копии документов юридического лица 16062021г включительно 1 рабочий день
Дата начала проведения мероприятия 16.06.2021
Дата окончания проведения мероприятия 16.06.2021

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 11.10.2002
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица индивидуального предпринимателя
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 21.11.2017
Наименование основания проведения КНМ Иные основания в соответствии с федеральным законом
Основание проведения КНМ ст 81 Федерального закона от 19122008 294ФЗ Постановление Правительства РФ от 15102012 N 1043 nОб утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств

Документ о согласовании (продлении) КНМ

Документ о согласовании проведения КНМ Распоряжение или приказ руководителя заместителя руководителя органа контроля о проведении проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ П735121
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 12.05.2021
Документ о согласовании проведения КНМ Дата и номер приказа о продлении срока проведения проверки
Номер распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о проведении КНМ П735621
Дата распоряжения или приказа руководителя (заместителя руководителя) органа контроля (надзора) о продлении срока проведения КНМ 09.06.2021

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта ст 9 12 Федерального закона от 26122008 294ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора и муниципального контроля» пп 11131 11132 11133 121 122 приказа Министерства здравоохранения РФ от 13082020 844н «Об утверждении типового положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения»
Вакансии вахтой