Предостережение:

• по состоянию на 22.03.2023г. ГУЗ «Вешкаймская районная больница» по месту осуществления деятельности: 433100, Ульяновская область, Вешкаймский район, рабочий поселок Вешкайма, ул. Больничная, д.1, не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов: - Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, серия 140921, 100 доз, срок годности до 31.03.2023г., GTIN 04670012462309; - Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, серия 0211021, 100 доз, срок годности до 30.04.2023г., GTIN 04650239050022; - Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, серия ZM00621, 40 доз, срок годности до 30.04.2023г., GTIN 04660007930616; - БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л, серия 17092021, 22 упаковка, срок годности до 28.02.2023г., GTIN 04603671003033; - Вакцина туберкулезная (БЦЖ), серия С11621, 2 упаковки, срок годности до 01.03.2023г., GTIN 04602789001665; - Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М), серия 731, 3 упаковки, срок годности до 28.02.2023г., 04602379000078. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению. Согласно разделу 5.5 «Вывод ЛП из оборота по различным причинам (отбор в целях выборочного контроля, недостачи, таможенного контроля и др.)» Инструкции по представлению сведений субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (паспорта процессов), версия 1.38, утвержденной Росздравнадзором, сведения о выдаче лекарственного препарата для медицинского применения представляются субъектом обращения в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции.