|
Значение |
по состоянию на 31.05.2023г. ГУЗ «Чердаклинская районная больница» по месту осуществления деятельности: 433400, Ульяновская область, Чердаклинский район, рабочий поселок Чердаклы, ул. Врача Попова, д.1, не внесло информацию о приемке и выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов:
- Вакцина коревая культуральная живая, серия М131, 10 упаковок, GTIN 04603782003403, срок годности до 01.11.2022г.;
- Азитромицин, серия 0850720, 34 упаковки, GTIN 04602509022345, срок годности до 01.08.2022г.;
- Азитромицин Экомед, серия 140820, 12 упаковок, GTIN 04680020232481, срок годности до 19.08.2022г.;
- Аминовен, серия 16QD1094, 2 упаковки, GTIN 04607085480466, срок годности до 21.04.2023г.;
- Амлодипин-Прана, серия 310421, 4 упаковки, GTIN 04607020330726, срок годности до 17.04.2023г.;
- Вакцина коревая культуральная живая, серия М172, 2 упаковки, GTIN 04603782003403, срок годности до 01.04.2023г.;
- Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, серия 0211021, 1 упаковка, GTIN 04650239050022, срок годности до 30.04.2023г.;
- Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, серия 140921, 3 упаковки, GTIN 04670012462309, срок годности до 31.03.2023г.;
- Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М), серия 730, 4 упаковки, GTIN 04602379000078, срок годности до 31.03.2023г.;
- Дротаверин, серия 621220, 23 упаковки, GTIN 04605894001261, срок годности до 31.01.2023г.;
- Лорнолиоф, серия 2104722, 32 упаковки, GTIN 05944728006041, срок годности до 30.04.2023г.;
- Фосфонциале Моно, серия 010321, 25 упаковок, GTIN 04670028221792, срок годности до 01.04.2023г.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение).
Согласно п.44 главы IV Положения при передаче лекарственных препаратов между субъектами обращения лекарственных средств допускается представление сведений в систему мониторинга субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющим передачу лекарственных препаратов (далее - прямой порядок представления сведений при обороте лекарственных препаратов), или субъектом обращения лекарственных средств, осуществляющим приемку лекарственных препаратов (далее - обратный порядок представления сведений при обороте лекарственных препаратов).
Решение о выборе прямого порядка представления сведений при обороте лекарственных препаратов либо обратного порядка представления сведений при обороте лекарственных препаратов принимается субъектами обращения лекарственных средств, представляющими такие сведения, самостоятельно.
При этом субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий приемку лекарственных препаратов от другого субъекта обращения лекарственных средств в рамках гражданско-правовых отношений, в течение 1 рабочего дня с даты приемки лекарственных препаратов и регистрации в системе мониторинга сведений об отгруженных лекарственных препаратах до представления сведений о дальнейших операциях с такими лекарственными препаратами подтверждает достоверность сведений, содержащихся в системе мониторинга, путем представления сведений в систему мониторинга…
Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению.
Согласно разделу 5.5 «Вывод ЛП из оборота по различным причинам (отбор в целях выборочного контроля, недостачи, таможенного контроля и др.)» Инструкции по представлению сведений субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (паспорта процессов), версия 1.38, утвержденной Росздравнадзором, сведения о выдаче лекарственного препарата для медицинского применения представляются субъектом обращения в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции. |