Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПОЛИКЛИНИКА "ЛЕКОН"
№73230371000006822802

🔢 ИНН:
7302003868
🆔 ОГРН:
1027300538330
📍 Адрес:
433504, Ульяновская область, г. Димитровград, ул. Гоголя, д. 21
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
11.07.2023

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ульяновской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПОЛИКЛИНИКА "ЛЕКОН" (ИНН: 7302003868) , адрес: 433504, Ульяновская область, г. Димитровград, ул. Гоголя, д. 21

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) качества и безопасности медицинской деятельности

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 7302003868
ОГРН проверяемого лица 1027300538330
Наименование проверочного листа ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ПОЛИКЛИНИКА "ЛЕКОН"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Малое предприятие
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 86.21
Наименование проверочного листа Общая врачебная практика

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 433504, Ульяновская область, г. Димитровград, ул. Гоголя, д. 21

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Подвид объекта

Значение деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Чемеринская Юлия Николаевна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ульяновской области

Основания проведения КНМ

Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Наименование проверочного листа (ФЗ 248) Наличие у контрольного (надзорного) органа сведений о готовящихся или возможных нарушениях обязательных требований, а также о непосредственных нарушениях обязательных требований, если указанные сведения не соответствуют утвержденным индикаторам риска нарушения обязательных требований
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ PM_1
Цифровой код 5.0.1
Может иметь текст в свободной форме Нет
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение по состоянию на 11.07.2023г. в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресу 433504, Ульяновская область, г. Димитровград, ул. Гоголя, д. 21: - Сумамед форте, серия 9153090, 2 упаковки, срок годности до 30.09.2022г., GTIN 03850114216456; - Тонзилгон Н, серия 00002154655, 1 упаковка, срок годности до 31.03.2023г., GTIN 04029799116255, SGTIN 040297991162552072892810830; - Аскорбиновая кислота с глюкозой, серия 51120, 3 упаковки, срок годности до 01.12.2022г., GTIN 04603988008394, SGTIN04603988008394G320JAJ11DG0I, 046039880083949322JAJ14692C, 04603988008394D323JAJ12LD39; - Кардиомагнил, серия 00260220, 1 упаковка, срок годности до 11.02.2023г., GTIN 04602156000147, SGTIN 046021560001471006001969329; - Мирамистин, серия 2080620, 3 упаковки, срок годности до 30.06.2023г., GTIN 04650068810026, SGTIN 046500688100262082072524690, 046500688100262082021217432, 046500688100262082034315494; - Бетасерк, серия 170720, 1 упаковка, срок годности до 30.06.2023г., GTIN04620011583840, SGTIN 046200115838406546793925035; - Ингалипт, серия 1190920, 1 упаковка, срок годности до 01.10.2022г., GTIN 04603679000881, SGTIN 04603679000881hwb0pRkc59Eb4; - Лирика, серия EC9861, 1 упаковка, срок годности до 31.03.2023г., GTIN 04034541003226; - Лирика, серия EF0263, 1 упаковка, срок годности до 30.04.2023г., GTIN 04034541003240; - Сиалор, серия 10620, 1 упаковка, срок годности до 01.07.2022г., GTIN 04603988016184, SGTIN 04603988016184D1C66D633ED6I; - Лавомакс, серия 90920, 1 упаковка, срок годности до 28.09.2022г., GTIN 04601026307157, SGTIN 046010263071571A5TA0AHW4AW1; - Левомицетин Актитаб, серия 330420, 1 упаковка, срок годности до 01.04.2023г., GTIN 04605077004607, SGTIN 0460507700460711002GP048HG7. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению. Согласно разделу 5.5 «Вывод ЛП из оборота по различным причинам (отбор в целях выборочного контроля, недостачи, таможенного контроля и др.)» Инструкции по представлению сведений субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (паспорта процессов), версия 1.38, утвержденной Росздравнадзором, сведения о выдаче лекарственного препарата для медицинского применения представляются субъектом обращения в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции.
Вакансии вахтой