РОСПРОВЕРКИ

Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАРСУНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ ВРАЧА В.И.ФИОШИНА"
№73230371000007497264

🔢 ИНН:
7307002057
🆔 ОГРН:
1027300722481
📍 Адрес:
433210, Ульяновская область, Р-Н КАРСУНСКИЙ, РП. КАРСУН, УЛ. САРАТОВСКАЯ, Д. Д. 77,
🔍 Тип проверки:
Объявление предостережения
📌 Статус:
Предостережение объявлено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
01.09.2023

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ульяновской области организовало проверку (статус: Предостережение объявлено) . организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАРСУНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ ВРАЧА В.И.ФИОШИНА" (ИНН: 7307002057) , адрес: 433210, Ульяновская область, Р-Н КАРСУНСКИЙ, РП. КАРСУН, УЛ. САРАТОВСКАЯ, Д. Д. 77,

Смотреть все проверки данной организации (6 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться
Оценка как работодателя
Добавить отзыв

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ульяновской области
Регион:

Подробная информация

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль (надзор) качества и безопасности медицинской деятельности

Вид КНМ

Значение Объявление предостережения

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 7307002057
ОГРН проверяемого лица 1027300722481
Наименование проверочного листа ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАРСУНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ ВРАЧА В.И.ФИОШИНА"
об отнесении контролируемого лица к субъектам малого и среднего бизнеса Не является субъектом МСП
Тип контролируемого лица: юл\ип или фл ЮЛ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 86.10
Наименование проверочного листа Деятельность больничных организаций

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 433210, Ульяновская область, Р-Н КАРСУНСКИЙ, РП. КАРСУН, УЛ. САРАТОВСКАЯ, Д. Д. 77,

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Подвид объекта

Значение деятельность медицинских организаций (в том числе медицинских работников)

Категория риска - Справочник

Значение средний риск

Инспекторы

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Чемеринская Юлия Николаевна

Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ

Значение Главный государственный инспектор отдела Территориального органа Росздравнадзора

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Ульяновской области

Основания проведения КНМ

Формулировка сведения о результате иное основание отсутствует
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Может иметь текст в свободной форме Да
Требует согласования Нет
Требует указания даты Нет

Описание

Значение 1) по состоянию на 01.09.2023г. в систему ФГИС МДЛП по месту осуществления деятельности433210, Ульяновская область, Карсунский район, Карсун, ул. Саратовская, д. 77, не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов: - Эликвис, серия EN2097, 4 упаковки, срок годности до 31.08.2023г., GTIN 04607131045298; - Эликвис, серия EN2087, 17 упаковок, срок годности до 31.08.2023г., GTIN 04607131045281; - Пульмикорт турбухалер, серия ABAZ, 6 упаковок, срок годности до 31.08.2023г., GTIN 05000456022460; - Пульмикорт турбухалер, серия ABBA, 34 упаковки, срок годности до 31.08.2023г., GTIN 05000456022460; - Кокав Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная, серия У06/Т060721, 2 упаковки, срок годности до 31.08.2023г., GTIN 04600488003423; - Пентаксим (вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная), серия U3N84/U3M57, 23 упаковки, срок годности до 31.08.2023г., GTIN 04640017590062; - Индометацин, серия 050820, 1 упаковка, срок годности до 31.07.2023г., GTIN 04680020186715; - Гриппферон, серия 879, 1 упаковка, срок годности до 01.08.2023г., GTIN 04606207000025 ; - Гриппферон, серия 917, 107 упаковок, срок годности до 01.08.2023г., GTIN 04606207000025; - Мефлохин, серия 310720, 140 упаковок, срок годности до 01.08.2023г., GTIN 04602779004652; - Рибавирин, серия 120820, 1 упаковка, срок годности до 31.07.2023г., GTIN 04607027762254; - Арбидол Максимум, серия 2060721, 1 упаковка, срок годности до 01.08.2023г., GTIN 04601669008053; - Фуросемид, серия 1120821, 44 упаковки, срок годности до 31.08.2023г., GTIN 04810201018072; - Цианокобаламин, серия 220721, 94 упаковки, срок годности до 22.08.2023г., GTIN 04850001740056. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению. Согласно разделу 5.3 «Отпуск ЛП для медицинского применения» Инструкции по представлению сведений субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (паспорта процессов), версия 1.38, утвержденной Росздравнадзором, сведения о выдаче лекарственного препарата для медицинского применения представляются субъектом обращения в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции.
Вакансии вахтой