|
Значение |
1) по состоянию на 07.09.2023г. в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресу осуществления деятельности 433460, Ульяновская область, Старомайнский район, р. п. Старая Майна, ул. Сидорова, д. 1:
- Пульмикорт турбухалер, серия ABBA, 2 упаковки, срок годности до 31.08.2023г., GTIN 05000456022460, SGTIN 050004560224601072532816173, 050004560224601071277708909;
- Вакцина антирабическая культуральная концентрированная очищенная инактивированная сухая, серия 171, 16 упаковок, срок годности до 01.07.2023г., GTIN 04603993000130, SGTIN 0460399300013052X7CKC2199CE, 0460399300013052PX95CXTP156, 0460399300013052M3XE8C8KMP7, 0460399300013052KEB8BE0221X, 0460399300013052KEB8885A98H, 0460399300013052K97XTHPCK4P, 0460399300013052H763874626C, 0460399300013052EPX7141E7P3, 046039930001305292X2ATEBA22, 04603993000130527T5H8H38MA3, 04603993000130527768AT788P2, 04603993000130526A75C0CX750, 0460399300013052516EP6MKXP4, 04603993000130523EA8XK1XHK7, 04603993000130522713ABTB446, 04603993000130521CC306E7XM0;
- СОВИГРИПП Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная, серия У55, 60 упаковок, срок годности до 31.08.2023г., GTIN 04600488004185;
- Пентаксим (вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная), серия U3N84/U3M57, 84 упаковки, срок годности до 31.08.2023г., GTIN 04640017590062 ;
- Пентаксим (вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная), серия V3C52/U1F85, 36 упаковок, срок годности до 31.07.2023г., GTIN 04640017590062 ;
- Индометацин, серия 050820, 620 упаковок, срок годности до 31.07.2023г., GTIN 04680020186715;
- Цитофлавин, серия 10730921, 3 упаковки, срок годности до 01.09.2023г., GTIN 04603191000840, SGTIN 0460319100084011003LPRR410R, 0460319100084011003LAL4G1KY, 0460319100084011003LAL1C4LE;
- Рибавирин, серия 130920, 216 упаковок, срок годности до 31.08.2023г., GTIN 04607027762254 ;
- Цетиризин, серия 060720, 9 упаковок, срок годности до 31.07.2023г., GTIN 04680020180232, SGTIN 04680020180232000003P0OUG5A, 04680020180232000003P8YCSW4, 04680020180232000003P9ARD7K, 04680020180232000003P0N6ICP, 04680020180232000003P9GU15C, 04680020180232000003P8XC3V6, 04680020180232000003P94CRQB, 04680020180232000003P0HU6FZ, 04680020180232000003P9368YO;
- Цефтриаксон, серия 4120821, 11 упаковок, срок годности до 01.09.2023г., GTIN 04602884011729, SGTIN 04602884011729VK8A06PAGVZ70, 04602884011729VD208ASSK9P85, 04602884011729SCEBT5MM0NH9M, 04602884011729P6CK8KY22BBBV, 04602884011729FX9B4W9YKVDV0, 04602884011729DYHDE37RWK7G7, 04602884011729DFFR4RKF9Z2BC, 046028840117299XKRCNZMM0585, 046028840117298TRH381D0P0AX, 0460288401172973CX56411DRA1, 0460288401172943KW8EFP874XC.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение).
Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению.
Согласно разделу 5.3 «Отпуск ЛП для медицинского применения» Инструкции по представлению сведений субъектами обращения лекарственных средств в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (паспорта процессов), версия 1.38, утвержденной Росздравнадзором, сведения о выдаче лекарственного препарата для медицинского применения представляются субъектом обращения в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции. |