Предостережение:

• по состоянию на 15.10.2024 в системе ФГИС МДЛП представлены сведения о нахождении в обороте лекарственных препаратов в количестве 41819 упаковок, по которым длительное время (с 01.01.2024) не было операций, из них 9098 упаковок по адресу: 432029, г. Ульяновск, ул. Камышинская, д.21, 30593 упаковок - по адресу: 432054, г. Ульяновск, ул. Камышинская, д 49, 79 упаковок - по адресу:432066, г .Ульяновск, ул.Отрадная, д.87, 100 упаковок- по адресу: 432071, г.Ульяновск, ул.Орлова, д.21, 32 упаковки- по адресу: 433300, г. Новоульяновск, ул.Комсомольская, д.29, 1917 упаковок - по адресу: 433393, Ульяновская область, Сенгилеевский р-н, р.п. Силикатный, ул. Лесная, зд.1. Кроме того, в системе ФГИС МДЛП представлены сведения о нахождении в обороте 1391 упаковки с истекшим сроком годности, в том числе 615 упаковок- по адресу: 432029, г. Ульяновск, ул. Камышинская, д.21, 12 упаковок - по адресу: по адресу: 432054, г. Ульяновск, ул. Камышинская, д 49, 1 упаковка - по адресу: 432066, г .Ульяновск, ул.Отрадная, д.87, 763 упаковок- по адресу: 433393, Ульяновская область, Сенгилеевский р-н, р.п. Силикатный, ул. Лесная, зд.1. В соответствии с ч.7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее Положение) утверждено постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения". Согласно п.46. главы VI Положения субъект обращения лекарственных средств осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов, в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к вышеуказанному Положению.