|
Значение |
по состоянию на 08.10.2025г. в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресу 433387, Ульяновская обл, Сенгилеевский р-н, поселок Лесной, ул Заречная:
- Бетадин, серия 5007A0922, 1 упаковка, срок годности до 30.09.2025г., GTIN 05995327165394, SGTIN 059953271653942613680671609;
- Эналаприл-ФПО, серия 121022, 5 упаковок, срок годности до 01.10.2025г., GTIN 04605077005079, SGTIN 046050770050791100CUUA7JT0K, 046050770050791100CUU956KTR, 046050770050791100CUU8T0H35, 046050770050791100CTPHEA1F5, 046050770050791100CTPG4U1A9;
- Транквезипам, серия 100922, 6 упаковок, срок годности до 30.09.2025г., GTIN 04602824016012, SGTIN 04602824016012JEVR30O4CA9L3, 04602824016012J0ARO0I43DH1X, 04602824016012EEVRVG6N67AU3, 04602824016012EEVR6337C71U3, 04602824016012E0VRQSXN44RL3, 04602824016012BEVR6SCNICCUS;
- Декспантенол, серия 191022, 2 упаковки, срок годности до 30.09.2025г., GTIN 04602509017471, SGTIN 04602509017471qeFpHmBTFMknB, 04602509017471p9TgZZH6MElCF;
- Каптоприл, серия 890923, 4 упаковки, срок годности до 09.09.2025г., GTIN 04607020339996, SGTIN 04607020339996G7mw9Tdke9EFc, 04607020339996G7lu7SFgsZW90, 04607020339996feRafpkSI1B06, 04607020339996FeQkSlKfgTRcq.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение).
Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению.
В соответствии с частью 7 главой 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. |