|
Значение |
по состоянию на 19.01.2026 в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресу 433387, Ульяновская обл, Сенгилеевский р-н, поселок Лесной, ул Заречная:
- Хлорпротиксен, серия 201122, 2 упаковки, срок годности до 31.10.2025г., GTIN 04680020182779, SGTIN 0468002018277900000OM32UYQD, 0468002018277900000OM2CPNKI;
- Акридерм, серия 100122, 3 упаковки, срок годности до 01.01.2026г., GTIN 04601969003574, SGTIN 046019690035740024969828918, 046019690035740024912079432, 046019690035740024910511900;
- КАРБАМАЗЕПИН ВЕЛФАРМ, серия 1131122, 1 упаковка, срок годности до 01.11.2025г., GTIN 04680136219727, SGTIN 04680136219727A5HAAB15B123X;
- Бензилбензоат, серия 1121022, 8 упаковок, срок годности до 01.11.2025г., GTIN 04603679001024, SGTIN 04603679001024odBwZMTk32xSr, 04603679001024N1LMy9gRVr8Sb, 04603679001024n1bf3p96frnN9, 04603679001024n1avSiHKn8ylZ, 04603679001024mxxe4NYx8S1Nr, 04603679001024MXTYMn8VBcBpk, 04603679001024MxPXwNjeT8vxa, 04603679001024mxpVHhenpuTMM;
- Бисопролол Реневал, серия 21222, 14 упаковок, срок годности до 30.11.2025г., GTIN 04603988020884, SGTIN 04603988020884IG327H74JGI21, 04603988020884HG337H74K9H3H, 04603988020884HG327H74L9H2B, 04603988020884CG307H754CC0C, 04603988020884BG3J7H752KBJD, 046039880208849G3H7H753J9HH, 046039880208849G397H751K99F, 046039880208849G357H74J095L, 046039880208848G307H7522800, 046039880208846G3H7H74L36H3, 046039880208845G387H752958C, 046039880208845G347H74LG54K, 046039880208842G347H751C248, 046039880208840G3D7H75300DD;
- Пантенол ЗД, серия 241222, 4 упаковки, срок годности до 01.01.2026г., GTIN 04605370012248, SGTIN 046053700122482777170057296, 046053700122482473820562794, 046053700122482446704118324, 046053700122482345877023080;
- Хлорпротиксен, серия 071122, 1 упаковка, срок годности до 31.10.2025г., GTIN 04680020182793, SGTIN 0468002018279300000G41IS74V;
- КАРБАМАЗЕПИН ВЕЛФАРМ, серия 401022, 1 упаковка, срок годности до 31.10.2025г., GTIN 04602876007563, SGTIN 04602876007563zCyn7BVcyIyOs;
- Актовегин, серия 02071222, 2 упаковки, срок годности до 30.11.2025г., GTIN 04602156000864, SGTIN 046021560008641046718234618, 046021560008641046713296257;
- Сонапакс, серия 110091, 1 упаковка, срок годности до 31.10.2025г., GTIN 05904398248028, SGTIN 05904398248028000KC0HHACCDM;
- Омепразол-OBL, серия 1281122, 1 упаковка, срок годности до 01.11.2025г., GTIN 04605077010431, SGTIN 046050770104311101P25G4U2SH.
В соответствии с частью 7 главой 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение).
Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению. |