|
Значение |
по состоянию на 03.02.2026 в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресам:
1. 433555, Ульяновская обл, Мелекесский р-н, рп Новая Майна, ул Комсомольская, д 36:
- Диклофенак Велфарм, серия 170223, 1 упаковка, срок годности до 01.02.2026, GTIN 04650099781081, SGTIN 04650099781081A5M176ATA209K;
- КЕТОРОЛАК ВЕЛФАРМ, серия 130223, 1 упаковка, срок годности до 01.02.2026, GTIN 04650099781944, SGTIN 04650099781944A553M865PA3T5;
- Цианокобаламин, серия 040124, 2 упаковки, срок годности до 01.02.2026, GTIN 04850001740056, SGTIN 04850001740056dDlbLpWbfbUmE, 04850001740056ffiNiust8BPYJ;
- Уголь активированный, серия 670124, 2 упаковки, срок годности до 01.02.2026, GTIN 04601669002600, SGTIN 04601669002600DMaDI3j72PbdH, 04601669002600oS9FdrTIKCAq4.
2. 433545, Ульяновская обл, Мелекесский р-н, село Рязаново, ул Школьная, зд 15:
- Перекись водорода, серия 030124, 2 упаковки, срок годности до 31.01.2026, GTIN 04620008620022, SGTIN 0462000862002210XK68E95X132, 0462000862002210H46KEHK9EH4.
В соответствии с частью 7 главой 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение).
Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению. |
