|
Значение |
по состоянию на 12.02.2026 в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресу 433529, Ульяновская обл, Мелекесский р-н, поселок Новоселки, ул Гагарина, зд 24:
- Ифимол, серия IIP24063, 3 упаковки, срок годности до 31.01.2026, GTIN 08901086091734, SGTIN 08901086091734BTSSMPHRCA3V7, 089010860917342N31WZHF7KNV8, 089010860917341XW39S4BDX6HT;
- Сосны обыкновенной почки, серия 041223, 3 упаковки, срок годности до 31.12.2025, GTIN 04601214000228, SGTIN 04601214000228LGEYT1sknaTcE, 0460121400022868Zi3HSHEmmYG, 046012140002285wSETeGrEmt1h;
- Пенталгин, серия 109012024, 1 упаковка, срок годности до 31.01.2026, GTIN 04650277060359, SGTIN 04650277060359e2m22VymDzc5G;
- Толперизон+Лидокаин, серия 24010387, 1 упаковка, срок годности до 31.01.2026, GTIN 04870005150880, SGTIN 048700051508800000000188782;
- Цефтриаксон, серия 90124, 1 упаковка, срок годности до 31.01.2026, GTIN 04602509004402, SGTIN 04602509004402QraJTInYVPDpB;
- Ингалипт, серия 2181223, 1 упаковка, срок годности до 31.12.2025, GTIN 04603679000881, SGTIN 04603679000881weu8QChn4BoHN.
В соответствии с частью 7 главой 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение).
Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению. |
