|
Значение |
по состоянию на 13.03.2026 в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресу 433743, Ульяновская обл, Барышский р-н, село Калда, ул Речная, д 5:
- Лактулоза, серия 160223, 1 упаковка, срок годности до 28.02.2026, GTIN 04680020233280, SGTIN 04680020233280LHxqfsPgVRLtU;
- Тобрекс, серия VR172A, 1 упаковка, срок годности до 28.02.2026, GTIN 07613421035709, SGTIN 076134210357091827537233005;
- Темпонорм ФЛЮ, серия 490124, 2 упаковки, срок годности до 31.01.2026, GTIN 04610017502426, SGTIN 046100175024264924459896470, 046100175024264924199486271;
- Энтеросгель, серия 340123, 1 упаковка, срок годности до 31.01.2026, GTIN 04607072020156, SGTIN 04607072020156wXesAeQyQPxZA;
- Азитромицин Реневал, серия 30223, 1 упаковка, срок годности до 31.01.2026, GTIN 04603988020730, SGTIN 046039880207304HB6D0D89D461;
- Меновазин, серия 870224, 1 упаковка, срок годности до 28.02.2026, GTIN 04603933007519, SGTIN 046039330075190001033815188;
- Энам, серия B2301439, 1 упаковка, срок годности до 28.02.2026, GTIN 18901148302355, SGTIN 18901148302355B2T9HJ28ZO77M;
- Мексидол, серия 460223, 2 упаковки, срок годности до 31.01.2026, GTIN 04605894001353, SGTIN 046058940013530000006062160, 046058940013530000006019557;
- Азитромицин Реневал, серия 20223, 1 упаковка, срок годности до 31.01.2026, GTIN 04603988020730, SGTIN 046039880207306H1CJ9J5096C0;
- Пустырника настойка, серия 060223, 1 упаковка, срок годности до 28.02.2026, GTIN 04603184002240, SGTIN 04603184002240ApfW6yd20D7tq;
- Энзистал –П, серия CGP7K003, 1 упаковка, срок годности до 28.02.2026, GTIN 08903855015316, SGTIN 08903855015316YGEXK3ZAV42PA;
- Ксилен, серия 130223, 1 упаковка, срок годности до 28.02.2026, GTIN 04605095005570, SGTIN 046050950055707901203336517;
- Глицин, серия 004012023, 1 упаковка, срок годности до 31.01.2026, GTIN 04601687000015, SGTIN 04601687000015L3819N58G5C33.
В соответствии с частью 7 главой 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение).
Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению. |