|
Значение |
по состоянию на 16.03.2026 в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресу 432012, Ульяновская область, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Хрустальная, д. 3:
- Эуфиллин, серия 70123, 5 упаковок, срок годности до 31.01.2026, GTIN 04602212000067, SGTIN 046022120000673847209473546, 046022120000678445743743467, 046022120000674553921858123, 046022120000675543945217957, 046022120000671289585844791;
- Тиолепта, серия 030224, 2 упаковки, срок годности до 31.01.2026, GTIN 04670028220481, SGTIN 046700282204813TPT5Y82DY0S5, 04670028220481VYXYAHX612KXS;
- Эуфиллин, серия 180223, 1 упаковка, срок годности до 28.02.2026, GTIN 04602824000448, SGTIN 04602824000448914XOIBJZ1RLW;
- Беталок ЗОК, серия 6010323, 1 упаковка, срок годности до 28.02.2026, GTIN 04670012610854, SGTIN 046700126108542168160503155;
- Кальция глюконат-Виал, серия 230101, 4 упаковки, срок годности до 31.01.2026, GTIN 06938588802263, SGTIN 069385888022631tMZ8qa0CKbh7, 069385888022631tNb7GcAficCO, 069385888022631t4UGW9fx1PUy, 069385888022631TmhsyskSJatA.
В соответствии с частью 7 главой 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение).
Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению. |
