Проверка ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ МИНИСТЕРСТВА ВНУТРЕННИХ ДЕЛ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ"

№73260661000021356972

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• по состоянию на 10.04.2026 в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресу 432071, Ульяновская обл, г Ульяновск, ул Орлова, зд 17: - Молнупиравир-ГЕРОФАРМ, серия 21023 200, 10 упаковок, срок годности до 31.10.2025, GTIN 04607008362534, SGTIN 046070083625342321865619595, 046070083625341436316356759, 046070083625349567500238616, 046070083625348031450527899, 046070083625346821504326289, 046070083625346739174368499, 046070083625346467298653098, 046070083625345706585762783, 046070083625344933234866975, 046070083625344912733379863; - Анальгин, серия 650321, 5 упаковок, срок годности до 01.04.2026, GTIN 04601669000378, SGTIN 046016690003780CXVlesLYHMdS, 04601669000378YVXwPsbYgMjqQ, 04601669000378BRkJuMUV6WNWw, 04601669000378y17jibLAwR01u, 04601669000378a6tPd6cvmBP6r; - Аспаркам-L, серия 321023, 4 упаковки, срок годности до 01.11.2026, GTIN 04602884015727, SGTIN 046028840157277NEFB93YR8EV0, 046028840157277W6Y3X5X11368, 046028840157271TR81FFF4B09D, 04602884015727T2HXDECT2DE0A. В соответствии с частью 7 главой 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению.