|
Значение |
по состоянию на 02.06.2026г. в систему ФГИС МДЛП не внесена информация о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресу:
1. 433509, Ульяновская область, г. Димитровград, ул. Гвардейская, д. 40В:
- Релоприм, серия 340624, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 046019690098590002525580773.
- Акримиколь, серия 8480624, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 046019690106020000165628515.
- Акримиколь, серия 8470624, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 046019690106020006485675071.
- Бисопролол-ВЕРТЕКС, серия Б080290624, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 04670033321791XK8YHVVM47MQZ.
- Сигницеф Плюс, серия N24159, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 18901236020826F80ASY9EE02A0.
- Эквапресс, серия 1970324, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 046054690050382769173869177.
- Нимесулид, серия 050624, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 04605422032989Yv6IHjR638Y5W.
- Экзилак, серия 080623, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 04670033323108QVVS6Y53R268R.
- Бисопролол-ВЕРТЕКС, серия Б060680624, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 0467003332182114VDDLCF93LMD.
2. 432026, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Полбина, д. 65А, нежилое, состоящее из комнат №1-3,6-8,29-32:
- Глимекомб, серия 90624, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 046019690059810006604138620.
- Гопантеновая кислота - ВЕРТЕКС, серия Г1200724, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 04670033320770JBUPH1WTQAMYQ.
3. 432054, Ульяновская область, г. Ульяновск, ул. Рябикова, д. 72, помещения №№19-24:
- Акримиколь, серия 8480624, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 046019690106020000666514734.
- Ацетилсалициловая кислота, серия 2810522, 2 упаковки, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 04601669001269wnQXDo1v2YbFE, SGTIN 04601669001269HFCwOCEtxcd9F.
4. 433550, Ульяновская область, Мелекесский район, р. п. Мулловка, ул. Красноармейская, д. 9:
- Целанид, серия 010522, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 046023290018722344454610892.
- Метфорвел, серия 40623, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 04650099783276A515KP4KCE0T1.
- Хлорофиллипт, серия 140624, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 04605180005812hizb8NMDQrvD6.
- Базирон АС, серия 4021320, 1 упаковка, срок годности до 01.06.2026г., SGTIN 034993200107029413009106546.
В соответствии с ч.7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение).
Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению. |