|
Значение |
по состоянию на 03.06.2026 в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресам:
1. 432072, Ульяновская область, г. Ульяновск, пр-кт Врача Сурова, д. 20, корпус 2:
Ибупрофен, серия 30424, 1 уп., срок годности до 30.04.2026, 1 уп., GTIN 04605077018819, SGTIN 0460507701881911000S2Y56LH1;
2. 432030, Ульяновская область, г. Ульяновск, пр-кт Нариманова, зд. 75, стр. 3, часть помещ. 2:
Суприма-Бронхо, серия ELR032307, срок годности до 31.05.2026, 1 уп., GTIN 08906000573549, SGTIN 089060005735494HD0VH71PSTB6.
В соответствии с частью 7 главы 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение).
Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению. |
