|
Значение |
по состоянию на 18.06.2026 ООО «Ригла» в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственного препарата по адресу 432064, Ульяновская обл, г Ульяновск, пр-кт Врача Сурова, д 20, к 2:
- Ибупрофен, серия 30424, 1 упаковка, срок годности до 30.04.2026, GTIN 04605077018819, SGTIN 0460507701881911000S2Y56LH1.
В соответствии с частью 7 главой 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение).
Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению.
2) по состоянию на 18.06.2026 ООО "Ригла" согласно отчетам ФГИС МДЛП «Переданные на уничтожение ЛП» внесло в систему сведения о передаче на уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения без предоставления сведений о факте уничтожения этих препаратов в срок более 6 месяцев по адресам осуществления деятельности:
1. 432049, Ульяновская область, г. Ульяновск, Московское шоссе, д. 108:
- Салициловая кислота, серия 070624, 1 упаковка, срок годности до 30.06.2027, статус «Передан на уничтожение», тип вывода из оборота «ЛП не выведен из оборота», дата последней операции (передан на уничтожение) 21.02.2025, GTIN 04607007361378, SGTIN 04607007361378NrPdxev3rjpka;
- Глицерин, серия 051024, 1 упаковка, срок годности до 01.09.2029, статус «Передан на уничтожение», тип вывода из оборота «ЛП не выведен из оборота», дата последней операции (передан на уничтожение) 21.02.2025, GTIN 04605903010604, SGTIN 04605903010604nB7uguI8ZpUBI.
2) 432054, Ульяновская область, г.Ульяновск, ул.Юго-Западная, д. 18, помещение 1-2/5 (помещ. 1,2 на 1 этаже):
- Элеутерококка экстракт жидкий, серия 010223, 1 упаковка, срок годности до 01.02.2027, статус «Передан на уничтожение», тип вывода из оборота «ЛП не выведен из оборота», дата последней операции (передан на уничтожение) 30.10.2025, GTIN 04603713000372, SGTIN 04603713000372hmXsExehDlgST.
В соответствии с частью 7 главой 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение).
Согласно п. 48 главы IV Положения Субъект обращения лекарственных средств, осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов путем передачи лекарственных препаратов на уничтожение, в течение 5 рабочих дней с даты передачи на уничтожение лекарственных препаратов до представления сведений о факте уничтожения лекарственных препаратов представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 3 приложения N 4 к настоящему Положению.
По итогам уничтожения лекарственных препаратов субъект обращения лекарственных средств, осуществивший передачу лекарственных препаратов на уничтожение, в течение 5 рабочих дней с даты получения акта об уничтожении представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 4 приложения N 4 к настоящему Положению. |
