Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДОВЕРИЕ"

№73260661000022709018

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• по состоянию на 19.08.2026г. в системе ФГИС МДЛП по адресу: 433529, Ульяновская область, Мелекесский район, Новоселки, ул. Гагарина, д. 24, находятся в обороте лекарственные препараты, по которым длительное время не было операций: - Мяты перечной листья, листья порошок, 20 фильтр-пакет по 1.500 г, Россия, ООО «Фирма Здоровье», серия 40924, 1 упаковка, GTIN 4601214001591, дата последней операции 03.02.2025, - Небиволол Канон, таблетки, 5 мг, упаковка ячейковая контурная по 7 шт x 4, Россия, ЗАО «Канонфарма Продакшн», серия 110823, 1 упаковка, GTIN 4606486014386, дата последней операции 20.02.2025, - Омепразол, капсулы, 20 мг, 3 x упаковка ячейковая контурная по 10 шт x 3, Россия, АО «АВВА РУС», серия 410923, 1 упаковка, GTIN 4680020232733, дата последней операции 04.04.2024, - Реополиглюкин, раствор для инфузий, 100 мг/мл, бутыль по 400 мл, Беларусь, РУП Белмедпрепараты, серия 220324, 1 упаковка, GTIN 4810133005652, дата последней операции 23.05.2024   В соответствии с ч.7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению.