Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СЕМЕЙНАЯ АПТЕКА "АПРЕЛЬ"

№73260661000022709160

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• по состоянию на 19.08.2026г. в системе ФГИС МДЛП, находятся в обороте лекарственные препараты, по которым длительное время не было операций: 1. По адресу 433130, Ульяновская область, Ульяновская область, Майнский район, р.п. Майна, ул. Лесная, зд. 12, 1 этаж, (помещения № 6, № 7): - Серлифт, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, блистер по 14 шт x 2, Индия, «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.», серия DFE5585A, 1 упаковка, GTIN 4601764003199, дата последней операции 11.03.2025, - Эроффа, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 1.25 мг+5 мг, флакон по 30 шт, Россия, ООО «Гротекс», серия 20924, 1 упаковка, GTIN 4630179314248, дата последней операции 11.08.2025, - Урсодезоксихолевая кислота-Вертекс, капсулы, 250 мг, упаковка ячейковая контурная по 20 шт x5, Россия, АО «Вертекс», серия У010400924, 1 упаковка, GTIN 4670033320442, дата последней операции 04.04.2025, - Вилдаглиптин-Вертекс, таблетки, 50 мг, упаковка ячейковая контурная по 14 шт x4, Россия, АО «Вертекс», серия В0801124, 1 упаковка, GTIN 4670033324631, дата последней операции 02.07.2025, - Аджиним, гель для наружного применения, 10 мг/г, туба по 20г, Объединенные Арабские Эмираты, «Аджио Интернешнл Диэмсиси», серия E24395, 1 упаковка, GTIN 18901043017088, дата последней операции 04.08.2025, - Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный, 0.14 мг+0.05 мг/доза, флакон по 150 доз, Индия, «Д-р Редди`с Лабораторис Лтд», серия 12241048A, 1 упаковка, GTIN 18901148401461, дата последней операции 11.08.2025, 2. По адресу 433034, Ульяновская область, Инзенский район, г. Инза, ул. Шоссейная, д. 68Б, помещения №4,5, 1 этаж: - Серлифт, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, блистер по 14 шт x2, Индия, «Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.», серия DFE5585A, 1 упаковка, GTIN 4601764003199, дата последней операции 31.03.2025, - Гипосарт, таблетки, 32 мг, упаковка ячейковая контурная по 10 шт x3, Россия, АО «Акрихин», серия 411124, 1 упаковка, GTIN 4601969010923, дата последней операции 25.06.2025, - Достинекс, таблетки, 0.5 мг, флакон по 2 шт, Соединенные Штаты, «Пфайзер Инк.», серия LX8079, 1 упаковка, GTIN 4607131044536, дата последней операции 07.05.2025, - Назарел, спрей назальный дозированный, 0.05 мг/доза, флакон по 120 доз, Израиль, «Тева фармацевтические предприятия Лтд.», серия 100065862, 1 упаковка, GTIN 4630013791693, дата последней операции 06.08.2025, - Эроффа, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 0.625 мг+2.5 мг, флакон по 30 шт, Россия, ООО «Гротекс», серия 21224, 1 упаковка, GTIN 4630179314224, дата последней операции 08.08.2025, - Эроффа, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг+10 мг, флакон по 30 шт, Россия, ООО «Гротекс», серия 30924, 1 упаковка, GTIN 4630179314262, дата последней операции 08.08.2025 В соответствии с ч.7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению.