Проверка Общество с ограниченной ответственностью "А+"

№73260661000022999457

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• по состоянию на 03.09.2026г. в системе ФГИС МДЛП, по адресу 433210, Ульяновская обл, Карсунский р-н, рп Карсун, ул Саратовская, зд 77 находятся в обороте лекарственные препараты, по которым длительное время не было операций: - Амикацин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, флакон по 500 мг, Россия, ПАО Красфарма, серия 102201124, 5 упаковок, GTIN 4602521001076, дата последней операции 02.04.2025, - Атропин, раствор для инъекций, 1 мг/мл, 10 x ампулы по 1 мл, Россия, АО Дальхимфарм, серия 490823, 2 упаковки, GTIN 4602824026905, дата последней операции 27.02.2024, В соответствии с ч.7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению.