Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦЕНТР ЭКО"

№73260661000023065786

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• по состоянию на 08.09.2026 в систему ФГИС МДЛП не внесло информацию о выводе из гражданского оборота лекарственного препарата по адресу 432013, Ульяновская обл, г Ульяновск, ул Шолмова, д 1: - Хлоргексидина биглюконат, серия 1250724, 1 упаковка, срок годности до 31.07.2026, GTIN 04603905003587, SGTIN 046039050035871PxopUc1B5APv; - Примапур, серия 0010824A001, 2 упаковки, срок годности до 31.07.2026, GTIN 04607069222433, SGTIN 04607069222433nrT1Jh0EvivE9, 04607069222433nrPJV3ZHRefFD; - Натрия хлорид, серия 4460723, 1 упаковка, срок годности до 31.07.2026, GTIN 04605453006348, SGTIN 046054530063484460723002183; - Перекись водорода, серия 360824, 1 упаковка, срок годности до 31.08.2026, GTIN 04620008620022, SGTIN 0462000862002210B79C8AEAH02; - Цетротид, серия P40015B, 1 упаковка, срок годности до 31.08.2026, GTIN 04607069190770, SGTIN 04607069190770CTVVTD0DYCDRR; - Дорзоламид-СЗ, серия 100923, 1 упаковка, срок годности до 31.08.2026, GTIN 04690655029370, SGTIN 04690655029370240PTH9T2K8K0; - Натрия хлорид, серия 6130823, 1 упаковка, срок годности до 31.08.2026, GTIN 04605453006348, SGTIN 046054530063486130823003092. В соответствии с частью 7 главой 14 статьи 67 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению