Проверка ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬЯНС-ФАРМ"

№73260661000023116791

Предостережение:

• Выписка о проведении мероприятия
• 1) по состоянию на 10.09.2026г. в систему ФГИС МДЛП не внесена информация о выводе из гражданского оборота лекарственных препаратов по адресу 433508, Ульяновская область, г. Димитровград, ул. Хмельницкого, д. 87, пом.№1-7, 9, 12-15: - Лидент Бэби, серия 4120824, 1 упаковка, срок годности до 01.08.2026, SGTIN 046019690092790026797426781. - Бисопролол-ВЕРТЕКС, серия Б070840624, 2 упаковки, срок годности до 01.06.2026, SGTIN 04670033321845TWD4DXPV7Y3F9, 04670033321845TXBLDYGZ5W52U. - Нимесулид, серия 170823, 10 упаковок, срок годности до 31.07.2026, SGTIN 04630015112182000018ORIEGFY, 04630015112182000018ORM2ACP, 046300151121820000155T8CN37, 046300151121820000155TD0BGX, 04630015112182000018WGU27MP, 046300151121820000161N57BWO, 046300151121820000161MVCJIM, 046300151121820000161M78KCX, 046300151121820000162GFCFOV, 046300151121820000162GBCHO4. - Бисопролол-ВЕРТЕКС, серия Б060890824, 5 упаковок, срок годности до 01.08.2026, SGTIN 04670033321821YLU1AYORQ5YY3, 04670033321821YDKOK7ESHROBC, 04670033321821XX0VXEUL0AD6L, 046700333218210XQOQYB1V9EX5, 04670033321821094XBDASN4PWE. - Бисопролол-ВЕРТЕКС, серия Б070990724, 3 упаковки, срок годности до 01.07.2026, SGTIN 04670033321852QHECJN5QVRWP4, 04670033321852QH730A6Y9IVUP, 04670033321852QH3CZ0YPDK0XO. - Аскорбиновая кислота, серия 030125, 1 упаковка, срок годности до 01.08.2026, SGTIN 046018080000305N6c3ilEAzty8. - Пульмикорт, серия SEUK, 1 упаковка, срок годности до 31.03.2026, SGTIN 050004560224391558427211253; - Пульмикорт, серия SEVM, 1 упаковка, срок годности до 30.04.2026, SGTIN 050004560224391787412611096; - Метронидазол, серия 100524, 1 упаковка, срок годности до 30.04.2026, SGTIN 0466015365379700000VB1TWS1E; - Пульмикорт, серия PEXU, 1 упаковка, срок годности до 31.03.2026, SGTIN 050004560224461674046326590. В соответствии с ч.7 ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, обеспечивают в порядке и в составе, которые установлены Правительством Российской Федерации с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. Постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018г. №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» утверждено Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее – Положение). Согласно п. 46 главы IV Положения субъект обращения лекарственных средств (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций (амбулаторий, фельдшерских, фельдшерско-акушерских пунктов), осуществляющий вывод из оборота лекарственных препаратов (за исключением вывода из оборота лекарственных препаратов путем вывоза ранее ввезенных в Российскую Федерации лекарственных препаратов, уничтожения лекарственных препаратов, помещенных под таможенную процедуру уничтожения, вывоза лекарственных препаратов, маркированных средствами идентификации, за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза, помещенных под таможенную процедуру экспорта, или передачи на уничтожение ранее введенных лекарственных препаратов в гражданский оборот на территории Российской Федерации), в течение 5 рабочих дней с даты соответствующей операции или с даты приемки лекарственных препаратов на фармацевтический склад (при выводе из оборота лекарственных препаратов в зоне таможенного контроля) представляет в систему мониторинга сведения, предусмотренные пунктом 1 приложения N 4 к настоящему Положению.