|
🔢 ИНН:
|
745305662806 |
|---|---|
|
🆔 ОГРН:
|
304745309300045 |
|
📍 Адрес:
|
454092, г. Челябинск, ул. Елькина, 92 А-59 |
|
🔎 Тип проверки:
|
Плановая проверка |
|
📌 Статус:
|
Завершено |
|
⚠️ Нарушения:
|
Да |
|
📅 Дата начала:
|
07.02.2020 |
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Челябинской области 07.02.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации ИП Турдакин Алексей Юрьевич (ИНН: 745305662806) , адрес: 454092, г. Челябинск, ул. Елькина, 92 А-59
Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени
| Адрес | 454092, г. Челябинск, пр. Ленина, 89 |
|---|---|
| Тип адреса места составления акта о проведении КНМ | Место фактического осуществления деятельности |
| Тип объекта проведения КНМ | Иное |
| Адрес | 454092, г. Челябинск, ул. Елькина, 92 А-59 |
| Тип адреса места составления акта о проведении КНМ | Место нахождения юридического лица |
| Тип объекта проведения КНМ | Иное |
| Адрес | 454092, г. Челябинск, ул. Елькина, 92 А-59 |
| Тип адреса места составления акта о проведении КНМ | Место фактического осуществления деятельности |
| Тип объекта проведения КНМ | Иное |
| Дата и время составления акта о проведении КНМ | 2020-02-10T10:00:00.000000Z |
|---|---|
| Место составления акта о проведении КНМ | г. Челябинск |
| Тип адреса места составления акта о проведении КНМ | Место фактического осуществления деятельности |
| Дата начала | 2020-02-07T11:00:00.000000Z |
| Длительность КНМ (в днях) | 2 |
| Срок проведения КНМ (в рабочих часах) | 3 |
| Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи | Нет |
| ФИО | Хусаинова А.М. |
|---|---|
| Должность | госинспектор |
| Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ | Проверяющий |
| Характер выявленного нарушения | Сведения о нарушении |
|---|---|
| Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) | 1.Не соблюдается требования по регистрации параметров воздуха 2 раза в день-температура и влажность в помещении учитывается 1 раз в день. 2.Не предоставлены документы (сертификаты, калибровке, поверке) на приборы для регистрации параметров воздуха в помещении и холодильнике. 3.Отсутсвует стеллажная карта с указанием наименования лекарственных средств, номера серии, срока годности и количества единиц хранения. 4.Не предоставлен приказ об утверждении способа хранения лекарственных средств для ветеринарного применения. 5.Не предоставлен договор или инструкция по утилизации лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств. Не оборудована специально выделенная и обозначенная карантинная зона или специальный контейнер для хранения недоброкачественных лекарственных средств. |
| Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ | Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении |
|---|---|
| Текст | составлен протокол об АП по ч.4 ст. 14.1 КоАП РФ |
| Код | 07-вн-40 |
|---|---|
| Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ | 2020-02-10 |
| Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ | 2020-03-09 |
| Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ | 1.Вести учет регистрации параметров воздуха и влажности в помещении 2 раза в день 2. Предоставить в отдел внутреннего ветеринарного надзора документы (о калибровке или сертификации) термометра и психрометра 3.Разместить стеллажные карты в соответствии с установленными требованиями. 4.Утвердить приказ о способе хранения лекарственных средств для ветеринарного применения 5.Оборудовать карантинную зону или специальный контейнер для хранения недоброкачественных лекарственных средств. Предоставить в отдел внутреннего ветеринарного надзора договор или инструкцию по утилизации лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств. |
| Положение нормативно-правового акта | п. 8, 12, 13, 16 Приказа № 145, п.2 ст. 58 ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г., п.5 «з» Постановления Правительства № 1081; |
|---|---|
| Тип положения нормативно-правового акта | Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами |
| ФИО | ИП Турдакин А.Ю. |
|---|---|
| Должность | ИП |
| Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ | Представитель |
| Тип сведений о результате | Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи |
|---|---|
| Текст | с актом ознакомлен, акт подписан |
| Субъект проверки - Резидент РФ | Да |
|---|---|
| Тип субъекта КНМ | ЮЛ/ИП |
| Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ | ИП Турдакин Алексей Юрьевич |
| ИНН | 745305662806 |
| ОГРН | 304745309300045 |
| Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) | 2001-07-23 |
| Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица | 2014-10-01 |
| Форма проведения КНМ | Выездная |
|---|---|
| Вид государственного контроля (надзора) | Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств. |
| Категория риска | Умеренный риск (5 класс) |
| Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ | Лично |
| Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ | 2020-02-03 |
| Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) | 10000434986 |
|---|---|
| Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) | Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Челябинской области |
| ОГРН органа государственного контроля (надзора) | 1057422039487 |
| Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации | 10000000988 |
| ФИО | Хусаинова А.М. |
|---|---|
| Должность | госинспектор |
| Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ | Проверяющий |
| ФИО | Музыченко С.А. |
| Должность | госинспектор |
| Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ | Проверяющий |
| Дата начала | 2020-02-07 |
|---|---|
| Дата окончания проведения мероприятия | 2020-02-10 |
| Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ | Нет |
| Срок проведения КНМ (в рабочих днях) | 2 |
| Срок проведения КНМ (в рабочих часах) | 15 |
| Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок | Да |
| Цели, задачи, предмет КНМ | Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения. Соблюдение лицензионных требований РФ в соответствии с № 99-ФЗ |
| Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ | рассмотрение документов индивидуального предпринимателя и иной информации о его деятельности (документов, устанавливающих организационно-правовую форму, права и обязанности; документов, используемых при осуществлении фармацевтической деятельности и связанные с исполнением обязательных требований; - осмотр и обследование используемых индивидуальным предпринимателем при осуществлении фармацевтической деятельности производственных объектов: территории, здания, помещения, сооружения, оборудование, устройства, иные подобные объекты, используемые индивидуальным предпринимателем при осуществлении своей деятельности; проверка соблюдения индивидуальным предпринимателем правил хранения и реализации лекарственных средств для ветеринарного применения; проверка документов подтверждающих утилизацию недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств ; отбор образцов продукции: лекарственные препараты; - проведение исследований, испытаний отобранных образцов продукции. |
|---|---|
| Дата начала | 2020-02-07 |
| Дата окончания проведения мероприятия | 2020-02-10 |
| Наименование основания проведения КНМ | Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя. |
|---|---|
| Основание проведения КНМ | Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя. |
| Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения | 2001-07-23 |
| Сведения о необходимости согласования КНМ | Да |
| Наименование основания проведения КНМ | Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя. |
| Основание проведения КНМ | Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя. |
| Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения | 2014-10-01 |
| Сведения о необходимости согласования КНМ | Да |
| Положение нормативно-правового акта | ч.3 ст.9 Федерального закона от 26.12.2008г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; ч.8 ст. 19 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"; ч.2, 3 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств". |
|---|---|
| Тип положения нормативно-правового акта | Правовые основания проведения проверки |