РОСПРОВЕРКИ

Проверка ИП Турдакин Алексей Юрьевич
№742003606323

🔢 ИНН:
745305662806
🆔 ОГРН:
304745309300045
📍 Адрес:
454092, г. Челябинск, ул. Елькина, 92 А-59
🔎 Тип проверки:
Плановая проверка
📌 Статус:
Завершено
⚠️ Нарушения:
Да
📅 Дата начала:
07.02.2020

Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Челябинской области 07.02.2020 проведена проверка (статус: Завершено). организации ИП Турдакин Алексей Юрьевич (ИНН: 745305662806) , адрес: 454092, г. Челябинск, ул. Елькина, 92 А-59

Причина проверки:

Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения. Соблюдение лицензионных требований РФ в соответствии с № 99-ФЗ

Цели, задачи проверки:

Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.

Выявленные нарушения (1 шт.):
  • 1.Не соблюдается требования по регистрации параметров воздуха 2 раза в день-температура и влажность в помещении учитывается 1 раз в день. 2.Не предоставлены документы (сертификаты, калибровке, поверке) на приборы для регистрации параметров воздуха в помещении и холодильнике. 3.Отсутсвует стеллажная карта с указанием наименования лекарственных средств, номера серии, срока годности и количества единиц хранения. 4.Не предоставлен приказ об утверждении способа хранения лекарственных средств для ветеринарного применения. 5.Не предоставлен договор или инструкция по утилизации лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств. Не оборудована специально выделенная и обозначенная карантинная зона или специальный контейнер для хранения недоброкачественных лекарственных средств.
Нарушенный правовой акт:
  • п. 8, 12, 13, 16 Приказа № 145, п.2 ст. 58 ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г., п.5 «з» Постановления Правительства № 1081;
  • ч.3 ст.9 Федерального закона от 26.12.2008г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; ч.8 ст. 19 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"; ч.2, 3 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".
Выданные предписания:
  • 1.Вести учет регистрации параметров воздуха и влажности в помещении 2 раза в день 2. Предоставить в отдел внутреннего ветеринарного надзора документы (о калибровке или сертификации) термометра и психрометра 3.Разместить стеллажные карты в соответствии с установленными требованиями. 4.Утвердить приказ о способе хранения лекарственных средств для ветеринарного применения 5.Оборудовать карантинную зону или специальный контейнер для хранения недоброкачественных лекарственных средств. Предоставить в отдел внутреннего ветеринарного надзора договор или инструкцию по утилизации лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств.
Смотреть все проверки данной организации (1 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Челябинской области
Регион:

Подробная информация

Объект КНМ, комплекс атрибутов, описывающих объект проверки

Адрес объекта проведения КНМ 454092, г. Челябинск, пр. Ленина, 89
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 454092, г. Челябинск, ул. Елькина, 92 А-59
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место нахождения юридического лица
Тип объекта проведения КНМ Иное
Адрес объекта проведения КНМ 454092, г. Челябинск, ул. Елькина, 92 А-59
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Тип объекта проведения КНМ Иное

Результат проведения КНМ

Дата и время составления акта о проведении КНМ 10.02.2020 11:00:00
Место составления акта о проведении КНМ г. Челябинск
Тип адреса места составления акта о проведении КНМ Место фактического осуществления деятельности
Дата начала проведения мероприятия 07.02.2020
Длительность КНМ (в днях) 2
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 3
Отметка об ознакомлении или отказе от ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи Нет

Фамилия, имя, отчество (последнее - при наличии) и должность должностного лица (должностных лиц), проводившего КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Хусаинова А.М.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ госинспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Нарушение, связанное с результатом КНМ

Характер выявленного нарушения Сведения о нарушении
Сведения о выявленных нарушениях обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения (с указанием положений правовых актов) 1.Не соблюдается требования по регистрации параметров воздуха 2 раза в день-температура и влажность в помещении учитывается 1 раз в день. 2.Не предоставлены документы (сертификаты, калибровке, поверке) на приборы для регистрации параметров воздуха в помещении и холодильнике. 3.Отсутсвует стеллажная карта с указанием наименования лекарственных средств, номера серии, срока годности и количества единиц хранения. 4.Не предоставлен приказ об утверждении способа хранения лекарственных средств для ветеринарного применения. 5.Не предоставлен договор или инструкция по утилизации лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств. Не оборудована специально выделенная и обозначенная карантинная зона или специальный контейнер для хранения недоброкачественных лекарственных средств.

Судебные сведения о выявленных нарушениях

Тип судебных сведений о выявленных нарушениях в результате проведения КНМ Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Формулировка сведения о результате составлен протокол об АП по ч.4 ст. 14.1 КоАП РФ

Сведения о выданных предписаниях об устранении выявленных нарушений и (или) о проведении мероприятий по предотвращению причинения вреда (реквизиты, срок выполнения, содержание предписания)

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 07-вн-40
Дата вынесения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 10.02.2020
Срок выполнения предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 09.03.2020
Содержание предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1.Вести учет регистрации параметров воздуха и влажности в помещении 2 раза в день 2. Предоставить в отдел внутреннего ветеринарного надзора документы (о калибровке или сертификации) термометра и психрометра 3.Разместить стеллажные карты в соответствии с установленными требованиями. 4.Утвердить приказ о способе хранения лекарственных средств для ветеринарного применения 5.Оборудовать карантинную зону или специальный контейнер для хранения недоброкачественных лекарственных средств. Предоставить в отдел внутреннего ветеринарного надзора договор или инструкцию по утилизации лекарственных средств с истекшим сроком годности, в поврежденной упаковке, недоброкачественных, фальсифицированных или контрафактных лекарственных средств.

Положение нарушенного правового акта по выявленным нарушениям обязательных требований и требований, установленных муниципальными правовыми актами.

Положение нормативно-правового акта п. 8, 12, 13, 16 Приказа № 145, п.2 ст. 58 ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г., п.5 «з» Постановления Правительства № 1081;
Тип положения нормативно-правового акта Подлежащие проверке обязательные требования и требования установленные муниципальными правовыми актами

Представители юридического лица, индивидуального предпринимателя, присутствовавшие при проведении КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ИП Турдакин А.Ю.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ ИП
Тип представителя должностного лица, уполномоченного представителя юридического лица, уполномоченного представителя индивидуального предпринимателя, присутствовавших при проведении КНМ Представитель

Сведения о результате КНМ

Тип сведений о результате Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Формулировка сведения о результате с актом ознакомлен, акт подписан

Cубъект КНМ

Субъект проверки - Резидент РФ Нет
Тип субъекта КНМ ЮЛ/ИП
Наименование юридического лица (ЮЛ) или фамилия, имя, отчество (последнее – при наличии) индивидуального предпринимателя, в отношении которого проводится КНМ ИП Турдакин Алексей Юрьевич
ИНН проверяемого лица 745305662806
ОГРН проверяемого лица 304745309300045
Дата присвоения ОГРН (дата регистрации) юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП) 23.07.2001
Дата проведения последнего КНМ в отношении проверяемого лица 01.10.2014

Общий состав атрибутов для классификации КНМ

Форма проведения КНМ Выездная
Вид государственного контроля (надзора) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств.
Классификация КНМ по категориям риска и классу опасности (категории опасности) деятельности проверяемого лица (юридического лица (ЮЛ) или индивидуального предпринимателя (ИП)) Умеренный риск (5 класс)
Способ уведомления проверяемого лица о проведении КНМ Лично
Дата уведомления проверяемого лица о проведении КНМ 03.02.2020

Орган контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) проводящий КНМ

Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) 10000434986
Наименование органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Челябинской области
ОГРН органа государственного контроля (надзора) 1057422039487
Идентификатор органа контроля (надзора) из Федерального реестра государственных и муниципальных услуг (ФРГУ) вышестоящей организации 10000000988

Уполномоченное должностное лицо на проведение КНМ, или эксперт, представитель экспертной организации, привлекаемый к проведению КНМ

ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Хусаинова А.М.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ госинспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий
ФИО должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Музыченко С.А.
Должность должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ госинспектор
Тип должностного лица, уполномоченного на проведение КНМ Проверяющий

Сведения о согласовании проведения КНМ с органом прокуратуры

Дата начала проведения мероприятия 07.02.2020
Дата окончания проведения мероприятия 10.02.2020
Метка об указании только месяца проведения (КНМ) для плановых КНМ Нет
Срок проведения КНМ (в рабочих днях) 2
Срок проведения КНМ (в рабочих часах) 15
Отметка о включении плановой проверки (КНМ) в ежегодный сводный план проведения плановых проверок Нет
Цели, задачи, предмет КНМ Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения. Соблюдение лицензионных требований РФ в соответствии с № 99-ФЗ

Мероприятие по контролю, необходимое для достижения целей и задач проведения КНМ

Наименование мероприятия по контролю, необходимого для достижения целей и задач проведения КНМ рассмотрение документов индивидуального предпринимателя и иной информации о его деятельности (документов, устанавливающих организационно-правовую форму, права и обязанности; документов, используемых при осуществлении фармацевтической деятельности и связанные с исполнением обязательных требований; - осмотр и обследование используемых индивидуальным предпринимателем при осуществлении фармацевтической деятельности производственных объектов: территории, здания, помещения, сооружения, оборудование, устройства, иные подобные объекты, используемые индивидуальным предпринимателем при осуществлении своей деятельности; проверка соблюдения индивидуальным предпринимателем правил хранения и реализации лекарственных средств для ветеринарного применения; проверка документов подтверждающих утилизацию недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств ; отбор образцов продукции: лекарственные препараты; - проведение исследований, испытаний отобранных образцов продукции.
Дата начала проведения мероприятия 07.02.2020
Дата окончания проведения мероприятия 10.02.2020

Правовое основание проведения планового КНМ

Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 23.07.2001
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет
Наименование основания проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Основание проведения КНМ Истечение установленного законом периода со дня окончания проведения последней плановой проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя.
Дата, характеризующая один из вариантов основания проведения КНМ как основание проведения 01.10.2014
Сведения о необходимости согласования КНМ Нет

Правовое основание КНМ

Положение нормативно-правового акта ч.3 ст.9 Федерального закона от 26.12.2008г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; ч.8 ст. 19 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"; ч.2, 3 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".
Тип положения нормативно-правового акта Правовые основания проведения проверки
Вакансии вахтой