Причина проверки:

Мероприятия по контролю для оценки соответствия деятельности обязательным требованиям ФЗ № 52 от 30.03.1999 г.; ФЗ № 15 от 23.02.2013 г.; ФЗ № 3 от 09.01.1996 г.; (Пост. Прав. РФ № 944 от 23.11.2009 г. (осуществление установленных видов деятельности в сфере здравоохранения, образования, социальной сфере))

Цели, задачи проверки:

Истечение установленного законом периода со дня государственной регистрации юридического лица, индивидуального предпринимателя.

Выявленные нарушения (1 шт.):

• - места установки раковины в детском стоматологическом кабинете (отсутствует отделка плиткой или другими влагостойкими материалами с одной стороны от раковины), - на упаковках простерилизованных изделий, инструментов отсутствовали сроки хранения, определяемые видом упаковочного материала и инструкцией по его применению. - не представлены сведения о проведении очередных поверок облучателей переносных "Генерис" ОБНП-2(2х15-01) (2шт., в эксплуатации с 25.10.2011г.), облучателя ОРУБ «2-01-Кронт» «Дезар-2» (выпуска 26.11.12г.), - отсутствует информация на флаконе о дате, времени приготовленного рабочего реактива азопирама, что является нарушением инструкции по применению набора реагентов Азопирам-Комплект для контроля предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения. - ортопантомограф «Pax-400 CL VATECH», заводской № 003-1447, 2012 г.в. у которого рабочая нагрузка составляет 200 мА мин/нед. размещен в жилом здании смежно с жилым помещением (квартирой), - отсутствует в рентгеновском кабинете изоляционный щит у системы отопления (батареи). - отсутствуют документы на средства радиационной защиты - на защитную ширму (паспорт защитной ширмы и лицензия производителя). - не откорректированы, согласно углубленного обследования, контрольные уровни радиационных параметров за последние пять лет. - карты ИДК заполнены не по форме, отсутствует информация о суммарной дозе рентгенлаборантов, стаже работы в радиационно - опасных условиях. - допущены к работе с ИИИ лица, не имеющие допуска к работе с ИИИ в ООО «СП -Тарасова», без заключений медицинской комиссии о прохождении мед. осмотров, обучения по РБ и проведения им индивидуального дозиметрического контроля в ООО «СП -Тарасова» . - нарушается периодичность проведения измерений программы производственного контроля по нерадиационному фактору (измерению уровня шума)

Нарушенный правовой акт:

• СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», Р3.5.1904-04. 3.5.Дезинфектология. Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях», СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), СанПиН 2.6.1.1192-03 «Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований», Приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 12 апреля 2011 г. N 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда»
• Ст. 9 Федерального закона от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля надзора) и муниципального контроля”.

Выданные предписания:

• Провести отделку места установки раковины в детском стоматологическом кабинете. 2. Обеспечить соблюдение требований к хранению изделий медицинского назначения, простерилизованных в упакованном виде. 3. Обеспечить соблюдение требований по эксплуатации ультрафиолетовых бактерицидных облучателей (проводить очередные поверки облучателей переносных "Генерис" ОБНП-2(2х15-01)-2шт., облучателя ОРУБ «2-01-Кронт» «Дезар-2»). 4. Обеспечить соблюдение требований инструкции по применению набора реагентов Азопирам-Комплект для контроля предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения (КАТ.№В50104), утвержденной приказом Росздравнадзора от 31.03.2011г. № 1652-Пр/11 РУ №ФСР 2011/10386 от 31.03.2011 (выставлять дату, время рабочего приготовленного реактива Азопирама). 5. Обеспечить размещение рентгеновского аппарата в соответствии с требованиями норм радиационной безопасности, а именно, размещение источника ионизирующего излучения в не смежных с жилыми помещениями в пределах помещений стоматологической организации. 6. Оборудовать изоляционным щитом батарею, исключить возможность прикосновения персонала с открытыми частями системы отопления. 7. Обеспечить заполнение карт ИДК должным образом с указанием значений о полученной суммарной дозе рентгенлаборантов на момент заполнения карты, стажа работы в радиационно-опасных условиях. 8. Обеспечить соблюдение периодичности проведения измерений параметров нерадиационных факторов в рентгеновском кабинете (измерений уровня шума). 9. Обеспечить допуск к работе с ИИИ лиц, не имеющих медицинских противопоказаний, отнесенных приказом руководителя к категории персонала группы А, прошедших обучение по правилам работы с ИИИ и по радиационной безопасности, прошедших инструктаж.