РОСПРОВЕРКИ

Проверка ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ПУВЕЛЬСКИЙ
№74220521000000929351

🔢 ИНН:
7440000974
🆔 ОГРН:
1027401923988
📍 Адрес:
457000 ОБЛАСТЬ ЧЕЛЯБИНСКАЯ РАЙОН УВЕЛЬСКИЙ УЛИЦА ЭНГЕЛЬСА 1 740400000010085
🔎 Тип проверки:
Плановое КНМ
📌 Статус:
Ожидает проведения
⚠️ Нарушения:
Нет
📅 Дата начала:
08.11.2022

Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Челябинской области запланировала проверку на 08.11.2022 (статус: Ожидает проведения). организации ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ПУВЕЛЬСКИЙ (ИНН: 7440000974) , адрес: 457000 ОБЛАСТЬ ЧЕЛЯБИНСКАЯ РАЙОН УВЕЛЬСКИЙ УЛИЦА ЭНГЕЛЬСА 1 740400000010085

Смотреть все проверки данной организации (6 шт.) →

🔔 Получайте уведомления о новых проверках!

Будьте в курсе всех проверок этой организации в реальном времени

Подписаться

Общая информация

Проверяющая организация:
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Челябинской области
Регион:

Подробная информация

Данные о прокуратуре

Наименование проверочного листа Прокуратура Челябинской области
Адрес объекта проведения КНМ 454091, г. Челябинск, ул. Елькина, 11
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 1060740000
Регион прокуратуры Челябинская область
ID региона прокуратуры 1034750000000001

Вид контроля(надзора) и его номер

Значение Федеральный государственный контроль надзор за обращением медицинских изделий

Вид КНМ

Значение Выездная проверка

Сведения о контролируемом лице

ИНН проверяемого лица 7440000974
ОГРН проверяемого лица 1027401923988
Наименование проверочного листа ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ПУВЕЛЬСКИЙ

ОКВЭДЫ

Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ 8610
Наименование проверочного листа Деятельность больничных организаций

Сведения об объектах

Адрес объекта проведения КНМ 457000 ОБЛАСТЬ ЧЕЛЯБИНСКАЯ РАЙОН УВЕЛЬСКИЙ УЛИЦА ЭНГЕЛЬСА 1 740400000010085
Адрес объекта проведения КНМ 457000 ОБЛАСТЬ ЧЕЛЯБИНСКАЯ РАЙОН УВЕЛЬСКИЙ УЛИЦА ЭНГЕЛЬСА 1 740400000010085

Тип объекта

Значение Деятельность и действия

Вид Объекта

Значение здания помещения сооружения и оборудование к которым предъявляются обязательные требования используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение здания помещения сооружения и оборудование к которым предъявляются обязательные требования используемые при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска - Справочник

Значение средний риск

Тип объекта

Значение Результаты деятельности

Вид Объекта

Значение деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей далее контролируемые лица в сфере обращения медицинских изделий

Подвид объекта

Значение деятельность юридических лиц и индивидуальных предпринимателей далее контролируемые лица в сфере обращения медицинских изделий

Категория риска - Справочник

Значение средний риск

Мероприятие

Значение Осмотр
Дата начала проведения мероприятия 2022-11-08
Дата окончания 2022-11-21
Значение Опрос
Дата начала проведения мероприятия 2022-11-08
Дата окончания 2022-11-21
Значение Получение письменных объяснений
Дата начала проведения мероприятия 2022-11-08
Дата окончания 2022-11-21
Значение Истребование документов
Дата начала проведения мероприятия 2022-11-08
Дата окончания 2022-11-21
Значение Отбор проб образцов
Дата начала проведения мероприятия 2022-11-08
Дата окончания 2022-11-21
Значение Отбор проб образцов
Дата начала проведения мероприятия 2022-11-08
Дата окончания 2022-11-21
Значение Испытание
Дата начала проведения мероприятия 2022-11-08
Дата окончания 2022-11-21

Обязательное требования КНМ

Значение Соблюдение обязательных требований к обращению медицинских изделий, в том числе: - требований к подтверждению соответствия, хранению, монтажу, наладке, применению, эксплуатации, включая техническое обслуживание, ремонт в соответствии с нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), уничтожению и утилизацию; - требований к качеству, безопасности и эффективности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации
Наименование нормативно правового акта Постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 "Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий" Постановление Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 N 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии" Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»; Постановление Правительства РФ от 30.06.2021 № 1066 «О федеральном государственном контроле (надзоре) за обращением медицинских изделий»; Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 № 1440 «Об утверждении Правил уничтожения, изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий»; Постановление Правительства РФ от 03.04.2020 № 430 «Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия»; Постановление Правительства РФ от 31.12.2020 № 2463 «Об утверждении Правил продажи товаров по договору розничной купли-продажи, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование потребителя о безвозмездном предоставлении ему товара, обладающего этими же основными потребительскими свойствами, на период ремонта или замены такого товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих обмену, а также о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации»; Постановление Правительства РФ от 16.11.2020 № 1847 «Об утверждении перечня измерений, относящихся к сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений»;
Номер нормативно правового акта 2012-12-27

Обязательное требования КНМ

Значение Соблюдение обязательных требований к обращению медицинских изделий, в том числе: - требований к подтверждению соответствия, хранению, монтажу, наладке, применению, эксплуатации, включая техническое обслуживание, ремонт в соответствии с нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), уничтожению и утилизацию; - требований к качеству, безопасности и эффективности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации
Наименование нормативно правового акта Федеральный закон от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании»; Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений»;
Номер нормативно правового акта 2011-11-21

Обязательное требования КНМ

Значение Соблюдение обязательных требований к обращению медицинских изделий, в том числе: - требований к подтверждению соответствия, хранению, монтажу, наладке, применению, эксплуатации, включая техническое обслуживание, ремонт в соответствии с нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), уничтожению и утилизацию; - требований к качеству, безопасности и эффективности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздрава России от 15.08.2012 N 89н "Об утверждении Порядка проведения испытаний в целях утверждения типа средств измерений, а также Перечня медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, в отношении которых проводятся испытания в целях утверждения типа средств измерений"
Номер нормативно правового акта 2012-08-15

Обязательное требования КНМ

Значение Соблюдение требований к предоставлению субъектами обращения медицинских изделий информации о медицинских изделиях в соответствии с Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
Наименование нормативно правового акта Приказ Минздрава России от 15.09.2020 № 980н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий»; Приказ Минздрава России от 19.10.2020 № 1113н «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий
Номер нормативно правового акта 2020-09-15

Контрольно надзорный орган

Значение Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по Челябинской области

Сведения о согласовании проведения контрольных (надзорных) мероприятия с органами прокуратуры ЕРКНМ

Флаг об обжаловании решения Нет

Основания проведения КНМ

Дата основания проведения КНМ
Признак главной записи Нет
Требует согласования Нет

Тип основани проведения КНМ

Наименование проверочного листа ФЗ 248 Истечение установленного федеральным законом о виде контроля положением о виде контроля период времени с даты окончания проведения последнего планового контрольного надзорного мероприятия
Реквизиты предписания об устранении выявленных нарушений в результате проведения КНМ ERKNM_1
Цифровой код 401
Может иметь текст в свободной форме Нет
Требует согласования Нет
Требует указания даты Да
Вакансии вахтой